2-fluoro-4-nitroso-anisole | 458-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-nitroso-anisole
• 英文别名: Methyl-(2-fluor-4-nitroso-phenyl)-aether；2-Fluor-4-nitroso-1-methoxy-benzol；2-Fluor-4-nitroso-anisol；2-Fluoro-1-methoxy-4-nitrosobenzene；2-fluoro-1-methoxy-4-nitrosobenzene
• CAS: 458-55-9
• 化学式: C₇H₆FNO₂
• 分子量: 155.129
• InChiKey: CLBUCNCHFCYQDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  69 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-fluoro-4-nitroso-anisole 在 乙醚 作用下， 生成 glyoxal-bis-[N-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-oxime ]
  参考文献：
  名称：

  151.酚的亚硝化。第十七部分。邻氟酚和四种邻卤代酚的比较研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000810
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯胺 在 oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以62 %的产率得到2-fluoro-4-nitroso-anisole
  参考文献：
  名称：

  通过 SNAr 用芳胺取代对亚硝基芳香族甲基醚，无金属、受阻、区域选择性地获得多功能基团二芳胺

  摘要：

  弱酸条件下，芳胺与对亚硝基苯甲醚衍生物通过分子间 S N Ar 高效生成多官能团二芳胺。 S N Ar反应依靠氢质子的催化作用，具有抗空间拥挤性、对卤素和亚硝基的耐受性以及高区域选择性，即使所涉及的底物不存在，也可以在温和的条件下进行。强吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/chem.202303421

文献信息

• GLYCOSYLTRANSFERASE REVERSIBILITY FOR SUGAR NUCLEOTIDE SYNTHESIS
  申请人：Thorson Jon S.

  公开号：US20110306074A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention generally relates to materials and methods for exploiting glycosyltransferase reversibility for nucleotide diphosphate (NDP) sugar synthesis. The present invention provides engineered glycosyltransferase enzymes characterized by improved reaction reversibility and expanded sugar donor specificity as compared to corresponding non-mutated glycosyltransferase enzymes. Such reagents provide advantageous routes to NDP sugars for subsequent use in a variety of biomedical applications, including enzymatic and chemoenzymatic glycorandomization.
• 151. The nitrosation of phenols. Part XVII. o-Fluorophenol, and a comparative study of the four o-halogenophenols
  作者：Herbert H. Hodgson、Donald E. Nicholson

  DOI：10.1039/jr9400000810

  日期：——
• Metal‐Free, Hindered, Regioselective Access to Multifunctional Groups Diarylamines via S_NAr Substitution of P‐Nitroso Aromatic Methyl Ether by Arylamines
  作者：Shuliang Zou、Yazhou Zhang、Qin Wu、Tianming Zhao、Yutao Li、Bing Liu、Xianguo Ma

  DOI：10.1002/chem.202303421

  日期：2024.2.21

  diarylamines efficiently produced from arylamines and p-nitrosoanisole derivatives by intermolecular SNAr under weak acid conditions. Relying on the catalysis of hydrogen protons, the SNAr reaction, which is endowed with resistance to space crowding, tolerance to halogen and nitroso groups, and high regioselectivity, can be carried out under mild conditions, even if the substrates involved do not have strong

  弱酸条件下，芳胺与对亚硝基苯甲醚衍生物通过分子间 S N Ar 高效生成多官能团二芳胺。 S N Ar反应依靠氢质子的催化作用，具有抗空间拥挤性、对卤素和亚硝基的耐受性以及高区域选择性，即使所涉及的底物不存在，也可以在温和的条件下进行。强吸电子基团。