6-<2-(N-acetyl-N-3-oxobut-1-enylamino)ethyl>-3,4-dihydropyrrolo<1,2,3-de>-2H-1,4-benzoxazine | 113709-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-<2-(N-acetyl-N-3-oxobut-1-enylamino)ethyl>-3,4-dihydropyrrolo<1,2,3-de>-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 6-[2-(N-acetyl-N-3-oxobut-1-enylamino)ethyl]-3,4-dihydropyrrolo(1,2,3-de)-2H-1,4-benzoxazine；N-[2-(11-methyl-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraen-3-yl)ethyl]-N-[(E)-3-oxobut-1-enyl]acetamide
• CAS: 113709-08-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: OKFAOPGLCGJOIL-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-126.5 °C
• 沸点：
  567.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<2-(N-acetyl-N-3-oxobut-1-enylamino)ethyl>-3,4-dihydropyrrolo<1,2,3-de>-2H-1,4-benzoxazine 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 16.17h， 生成 (2S,6R,10R)-12-methyl-14-oxa-5,11-diazapentacyclo[9.7.1.02,6.02,10.015,19]nonadeca-1(19),15,17-trien-8-one
  参考文献：
  名称：

  Blowers, John W.; Brennan, James P.; Saxton, J. Edwin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2079 - 2090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3,4-dihydropyrrolo<1,2,3-de>-2H-1,4-benzoxazin-6-ylacetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6-<2-(N-acetyl-N-3-oxobut-1-enylamino)ethyl>-3,4-dihydropyrrolo<1,2,3-de>-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Blowers, John W.; Brennan, James P.; Saxton, J. Edwin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2079 - 2090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BLOWERS, JOHN W.;BRENNAN, JAMES P.;SAXTON, J. EDWIN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 9, 2079-2090
  作者：BLOWERS, JOHN W.、BRENNAN, JAMES P.、SAXTON, J. EDWIN

  DOI：——

  日期：——