2,3-dihydro-3-imino-1H-pyrazolo<4,3-c>cinnoline | 60092-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-imino-1H-pyrazolo<4,3-c>cinnoline
• 英文别名: 2,3-dihydro-3-imino-1H-pyrazolo[4,3-c]cinnoline；1H-pyrazolo[4,3-c]cinnolin-3-ylamine；1H-pyrazolo[4,3-c]cinnolin-3-amine
• CAS: 60092-70-8
• 化学式: C₉H₇N₅
• 分子量: 185.188
• InChiKey: XHXAHKRMBXMNDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  292-293 °C
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cinnoline-3,4-dicarbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-3-imino-1H-pyrazolo<4,3-c>cinnoline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of cinnoline-3, 4-dicarbonitrile and -dicarboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88907-9

文献信息

• [EN] PYRAZOLO (4,3c) CINNOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ITK KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLO (4,3C) CINNOLINE COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA KINASE ITK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016615A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R and X are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了式（I）的新化合物，其中R和X如规范中所定义，并且其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药用盐；还提供了它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。
• Amer; Attia; El-Mobayad, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 5, p. 681 - 686
  作者：Amer、Attia、El-Mobayad、Asker

  DOI：——

  日期：——
• AMES D. E.; BYRNE C. J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 6, 592-594
  作者：AMES D. E.、 BYRNE C. J. A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] AZA-PEPTIDE EPOXIDES<br/>[FR] EPOXYDES D'AZA-PEPTIDES
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2004005270A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the invention include aza-peptide epoxide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro. The disclosed compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable derivatives, prodrugs, or combinations thereof can be used to treat disease or pathological conditions related to the activity of proteases associated with a specific disease or condition. Such treatable conditions include viral infections, stroke, neurodegenerative disease, and inflammatory disease, among others.