N-(piperidin-4-yl)-N'-(4-fluorophenyl)urea | 283167-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(piperidin-4-yl)-N'-(4-fluorophenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-3-(piperidin-4-yl)urea；1-(4-fluorophenyl)-3-piperidin-4-ylurea
• CAS: 283167-30-6
• 化学式: C₁₂H₁₆FN₃O
• mdl: MFCD08059705
• 分子量: 237.277
• InChiKey: VCAONUYLBSXAIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(piperidin-4-yl)-N'-(4-fluorophenyl)urea 、 4-氯苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-[1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-piperidin-4-yl]-3-(4-fluoro-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51873

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-[(4-fluorophenyl)carbamoylamino]piperidine-1-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(piperidin-4-yl)-N'-(4-fluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Diagnostic and therapeutic alkyl piperidine/piperazine compounds and process

  摘要：

  提供用于治疗由多巴胺神经元活动缺乏特征的神经退行性疾病或用于成像多巴胺神经元的哌啶或哌嗪化合物。这些化合物的特征是由以下公式确定：其中：n为1至6的整数；X、Y、Z1和Z2可以相同也可以不同，是氢、卤素、卤代烷基、烷基、芳基、（C1-C6）烷氧基、N-烷基、（C2-C6）酰氧基、N-烷基烯、—SH、—SR，其中R与R1和R2相同且可以与R1和R2不同，氨基、硝基、氰基、羟基、C(═O)OR6、—C(═O)NR5R4、NR3R2或S(αO)kR1，其中k为1或2，R1至R6独立地为氢或（C1-C6）烷基；R1和R2可以相同也可以不同，是氢、（C1-C6）烷基、羟基烷基或巯基烷基、—C(═O)OR1、氰基、（C1-C6）烯基、（C2-C6）炔基或1,2,4-噁二唑-5-基，在3-位可选择地由Z4取代，其中任何（C1-C6）烷基、（C1-C6）酰基、（C2-C6）烯基或（C2-C6）炔基可选择地由1、2或3个Z取代；R7可以是氢、氧或苯基；R8可以是氢、苯基、卤苯基、硝基苯基、吡啶基、哌罗基或磺氧硝基苯基；Z4是（C1-C6）烷基或苯基，可选择地由1、2或3个Z取代；W是氧或硫；T是氨基或C1-C6氨基烷基；A是N或C；T是C1-C6烷基或磺酰基；V是烷基（C0-C6）、烯基、炔基、卤代芳基、烷基酚、烷基卤苯基，以及如上所示的R1或R2；φ是苯基、萘基、噻吩基或吡啉基。

  公开号：

  US20050222166A1

文献信息

• N-Sulfamoyl-piperidineamides for the treatment or inhibition of obesity and related conditions
  申请人：Antel Jochen

  公开号：US20070149512A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to novel N-sulfamoyl-piperidineamides of Formula I and their physiologically acceptable acid addition salts, to pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the treatment of obesity and its concomitant and/or secondary diseases and related or other conditions.

  本发明涉及具有化学式I的新型N-磺胺基哌啶酰胺及其生理上可接受的酸盐，包括含有它们的药物组合物，其制备方法，以及用于治疗肥胖及其伴随和/或继发疾病以及相关或其他病症的用途。
• Amide compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20040014745A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention relates to new amide compounds having the potentiation of the cholinergic activity, etc., and represented by general formula [I]. 1 wherein R 1 is acyl, R 2 is lower alkyl, etc., A is a single bond, 2 or —SO 2 —, E is lower alkylene, etc, X is CH or N, Y is a single bond, etc., Q is —CH 2 —, etc., and R 3 and R 4 are taken together to form lower alkylene, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及具有胆碱能活性增强作用的新酰胺化合物等，其通式为[I]。其中，R1为酰基，R2为较低的烷基等，A为单键，2或-SO2-，E为较低的亚烷基等，X为CH或N，Y为单键等，Q为-CH2-等，R3和R4结合形成较低的亚烷基等。本发明还涉及其药学上可接受的盐的制备方法以及包括它们的制药组合物。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000042011A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  This invention relates to new amide compounds having the potentiation of the cholinergic activity, etc., and represented by general formula (I), wherein R1 is acyl, R2 is lower alkyl, etc., A is a single bond, (1) or -SO¿2?-, E is lower alkylene, etc., X is CH or N, Y is a single bond, etc., Q is -CH2-, etc., and R?3 and R4¿ are taken together to form lower alkylene, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及具有胆碱能活性增强作用的新酰胺化合物等，其通式表示为(I)，其中R1为酰基，R2为较低的烷基等，A为单键，(1)或-SO2-，E为较低的烷基等，X为CH或N，Y为单键等，Q为-CH2-等，R3和R4可共同形成较低的亚烷基等，以及其药学上可接受的盐，制备方法和包含它们的制药组合物。
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Gless Richard D.

  公开号：US20080221100A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Disclosed are urea compounds, stereoisomer, or pharmaceutical acceptable salt thereof, and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.

  本发明涉及尿素化合物、立体异构体或其药物可接受的盐，以及抑制可溶性环氧酰胺酰水解酶(sEH)的组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法对于治疗多种sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病等具有用处。
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1140836A1

  公开（公告）日：2001-10-10