4-Piperazinyl-1-(4-phenoxybenzenesulfonyl)-1H-indole | 412048-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Piperazinyl-1-(4-phenoxybenzenesulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-Phenoxyphenyl)sulfonyl-4-piperazin-1-ylindole
• CAS: 412048-99-8
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 433.531
• InChiKey: URRVTIMNPCNDLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of 4-(4-t-butyloxycarbonyl)-piperazinyl-indole 、 4-苯氧基苯磺酰氯 以68 mg (87%)的产率得到4-Piperazinyl-1-(4-phenoxybenzenesulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, their use and preparation

  摘要：

  这项发明提供了一般式(I)中的2,3-,4-或5-取代-N1-(芳基磺酰基)吲哚和(杂环基)吲哚化合物： 其中Ar，R2，R3，R4和R5如规范中定义。这些化合物与5-HT6受体结合，并可用于治疗和预防由5-HT6受体介导的疾病，如肥胖和中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20020165251A1

文献信息

• 2-, 3-, 4-, OR 5-SUBSTITUTED-N1-(BENZENSULFONYL)INDOLES AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：EP1326830A1

  公开（公告）日：2003-07-16
• US7087750B2
  申请人：——

  公开号：US7087750B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• US7524839B2
  申请人：——

  公开号：US7524839B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• [EN] 2-, 3-, 4-, OR 5-SUBSTITUTED-N1-(BENZENSULFONYL)INDOLES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] N1-(BENZENSULFONYL)INDOLES SUBSTITUES EN 2, 3, 4 OU 5 ET LEUR UTILISATION A DES FINS DE TRAITEMENT
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2002032863A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The invention provides 2, 3-, 4- or 5-substituted-N1-(benzensulfonyl)indoles compounds of the general formula (I) in which Ar, R?2, R3, R4 and R5¿ are as defined in the specification. The said compounds have affinity for the 5-HT¿6? receptor and are useful for the treatment and prophylaxis of disorders relating to the said receptor, such as obesity and CNS disorders.
• Novel compounds, their use and preparation
  申请人：——

  公开号：US20020165251A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention provides 2, 3-, 4- or 5-substituted-N1-(arylsulfonyl)indole and (heteroaryl)indole compounds of the general formula (I): 1 in which Ar, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. The compounds bind to the 5-HT 6 receptor and are useful for the treatment and prophylaxis of disorders mediated by the 5-HT 6 receptor, such as obesity and CNS disorders.

  这项发明提供了一般式(I)中的2,3-,4-或5-取代-N1-(芳基磺酰基)吲哚和(杂环基)吲哚化合物： 其中Ar，R2，R3，R4和R5如规范中定义。这些化合物与5-HT6受体结合，并可用于治疗和预防由5-HT6受体介导的疾病，如肥胖和中枢神经系统疾病。