1-m-Tolyl-2-vinyl-but-3-en-1-ol | 183851-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-m-Tolyl-2-vinyl-but-3-en-1-ol
• 英文别名: 2-Ethenyl-1-(3-methylphenyl)but-3-en-1-ol；2-ethenyl-1-(3-methylphenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 183851-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: QIRCOHDMHQHPNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-m-Tolyl-2-vinyl-but-3-en-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Ag(coll)2ClO₄ 、 碘 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  反式，反式-4-芳基-2,3-氧代二甲醇的高度立体选择性合成：氧杂环丁菌素a类似物的制备

  摘要：

  已经完成了氧etanocin A类似物12a和12b的简短（5步）合成，在关键的碘环化步骤中具有很好的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01720-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-bromopenta-1,3-diene 、 3-甲基苯甲醛 在 三氯化铝 、 锌 作用下， 生成 1-m-Tolyl-2-vinyl-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  反式，反式-4-芳基-2,3-氧代二甲醇的高度立体选择性合成：氧杂环丁菌素a类似物的制备

  摘要：

  已经完成了氧etanocin A类似物12a和12b的简短（5步）合成，在关键的碘环化步骤中具有很好的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01720-0

文献信息

• Highly stereoselective synthesis of trans,trans-4-aryl-2,3-oxetanedimethanols: Preparation of oxetanocin a analogues
  作者：Michael E. Jung、Christopher J. Nichols

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01720-0

  日期：1996.10

  A short (5-step) synthesis of the oxetanocin A analogues 12a and 12b has been accomplished, with very good stereoselectivity in the key iodocyclization step.

  已经完成了氧etanocin A类似物12a和12b的简短（5步）合成，在关键的碘环化步骤中具有很好的立体选择性。