7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxylic acid | 96334-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid；7-Oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid；7-oxo-5,6-dihydro-4H-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 96334-46-2
• 化学式: C₉H₈O₃S
• mdl: MFCD00715704
• 分子量: 196.227
• InChiKey: DIHMRAKCRQYYNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287-288 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  412.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxylic acid 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (7Z)-7-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1
• 作为产物：
  描述：

  2-formylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 potassium dichromate 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 copper (I) acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩和7-羟基苯并[b]噻吩的衍生物的合成和结构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505954

文献信息

• XARIZOMENOVA, I. A.;KAPUSTINA, M. V.;GRINEV, A. N.;SHEJNKER, YU. N.;ALEKS+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 12, 1626-1629
  作者：XARIZOMENOVA, I. A.、KAPUSTINA, M. V.、GRINEV, A. N.、SHEJNKER, YU. N.、ALEKS+

  DOI：——

  日期：——
• US7217723B2
  申请人：——

  公开号：US7217723B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• Heterocyclic compound having oxime group
  申请人：Yoshida Ichiro

  公开号：US20050227959A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a compound that has an excellent inhibitory activity on STAT6 activation and is effective against allergic diseases, and a medicinal composition thereof. According to the present invention, disclosed is the compound represented by the General Formula (I) [where R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group and the like that may have a hydrogen atom or a substituent; R 3 represents a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 4 and R 5 independent represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 6 represents a hydrogen atom and the like; W represents —SO 2 — and the like; and X represents a sulphur atom and the like.]or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。
• Synthesis and structure of derivatives of 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]-thiophene and 7-hydroxybenzo[b]thiophene
  作者：I. A. Kharizomenova、M. V. Kapustina、A. N. Grinev、Yu. N. Sheinker、L. M. Alekseeva、E. F. Kuleshova

  DOI：10.1007/bf00505954

  日期：1984.12