N-(o-Methoxycarbonyl-phenyl)-N'-cyclohexyl-harnstoff | 43121-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(o-Methoxycarbonyl-phenyl)-N'-cyclohexyl-harnstoff
• 英文别名: methyl 2-(3-cyclohexylureido)benzoate；Methyl-(N'-cyclohexyl-uramido)-benzoat；Methyl 2-(cyclohexylcarbamoylamino)benzoate
• CAS: 43121-82-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: RIIWNZVDCNDDFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  403.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  2.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-Methoxycarbonyl-phenyl)-N'-cyclohexyl-harnstoff 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到3-cyclohexylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Papadopoulos, E. P.; Torres, C. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 269 - 272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氧基羰基)苯基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(o-Methoxycarbonyl-phenyl)-N'-cyclohexyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Martin, Dieter; Nadolski, Karin; Gruendemann, Egon, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 5, p. 737 - 746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beyond conventional routes, an unprecedented metal-free chemoselective synthesis of anthranilate esters via a multicomponent reaction (MCR) strategy
  作者：Satavisha Sarkar、Abu T. Khan

  DOI：10.1039/c5cc03369a

  日期：——

  A hitherto unreported route for the synthesis of anthranilate esters is demonstrated using 2-nitrobenzaldehyde, malonitrile and an alcohol or amine via a metal and oxidant free multicomponent reaction (MCR) strategy.

  展示了一种迄今为止未报道的合成蒽酸酯的途径，使用2-硝基苯甲醛、马来酰亚胺和醇或胺，通过无金属和氧化剂的多组分反应（MCR）策略。
• 3-aryl(alkyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones and their alkyl derivatives
  作者：A. S. Shestakov、O. E. Sidorenko、I. S. Bushmarinov、Kh. S. Shikhaliev、M. Yu. Antipin

  DOI：10.1134/s1070428009110190

  日期：2009.11

  Two-stage reaction of methyl anthranilate with aryl(alkyl) isocyanates in keeping with the quantum-chemical calculations and XRD analysis resulted in 3-aryl(alkyl) quinazoline-2,4(1H,3H)-diones that by treatment with alkyl halides, phenacyl bromides, esters and amides of chloroacetic acid were converted into the corresponding 1-alkyl derivatives.
• PAPADOPOULOS, E. P.;TORRES, C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 269-272
  作者：PAPADOPOULOS, E. P.、TORRES, C. D.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN, D.;NADOLSKI, K.;GRPNDEMANN, E., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 5, 737-746
  作者：MARTIN, D.、NADOLSKI, K.、GRPNDEMANN, E.

  DOI：——

  日期：——
• 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and related compounds, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0147211B1

  公开（公告）日：1990-09-12