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2,8-dichlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide | 105677-74-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,8-dichlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide
英文别名
2,8-dichlorodibenzothiophene-5,5-dioxide;2,8-dichloro-dibenzothiophene-5,5-dioxide;2,8-Dichlor-dibenzothiophen-5,5-dioxid;2,8-Dichlorodibenzothiophene 5,5-dioxide
2,8-dichlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide化学式
CAS
105677-74-5
化学式
C12H6Cl2O2S
mdl
——
分子量
285.15
InChiKey
PJKWQPXSYNQHRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,8-dichlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxidesodium hydroxide 作用下, 生成 5,3'-dichloro-biphenyl-2-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Courtot, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 198, p. 2260
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二氯二苯砜正丁基锂 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃环己烯 为溶剂, 反应 20.5h, 以41%的产率得到2,8-dichlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide
    参考文献:
    名称:
    使用刚性二苯并噻吩二氧化杂环的聚醚砜
    摘要:
    聚(芳基醚)通过亲构芳族取代反应制备,使用构象受限的二氯和二氟二苯并噻吩二氧化物杂环单体与双酚A或双酚AF。杂环单体是由双(4-卤代苯基)砜经锂化,铜催化的分子内偶联两步制备的,其特征在于1 H,13 C,19F NMR光谱和GC / MS。使用半经验方法和NMR光谱法检查了含氟单体的反应活性,发现即使将构象锁定的砜用作吸电子基团,其潜在活性也比双(4-氟苯基)砜更高。含氟和氯的单体与双酚A和双酚AF亲核试剂的成功聚合,获得了数均分子量约为45千克/摩尔(二氟单体)和10-20千克/摩尔(二氯单体)的聚合物。聚合物表现出高T gs的温度范围为238至256°C,在453-510°C的空气中具有5%的降解温度,表现出良好的热稳定性,具体取决于分子量和双酚的组成。©2016 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学 2016,54,3127-3131
    DOI:
    10.1002/pola.28197
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20190237679A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    Provided are a heterocyclic compound and an organic light-emitting device including the same.
    提供了一种杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件。
  • Method for preparing sulfone or sulfoxide compound
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030171589A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    There is provided a method for preparing a sulfone or sulfoxide compound, characterized in that a sulfide compound is allowed to react with hydrogen peroxide in the presence of a metal oxide catalyst formed by the reaction of hydrogen peroxide with at least one metal or metal compound selected from tungsten metal; molybdenum metal; a tungsten compound comprising tungsten and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element exclusive of oxygen; and a molybdenum compound comprising molybdenum and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element exclusive of oxygen.
    提供了一种制备磺酰或亚磺酰化合物的方法,其特征在于在至少选择一种钨金属、钼金属、包含钨和IIIb、IVb、Vb或VIb元素(不包括氧)的钨化合物和包含钼和IIIb、IVb、Vb或VIb元素(不包括氧)的钼化合物中至少选择一种金属或金属化合物与过氧化氢反应形成的金属氧化物催化剂的存在下,使硫化物化合物与过氧化氢反应。
  • US6916938B2
    申请人:——
    公开号:US6916938B2
    公开(公告)日:2005-07-12
  • Poly(ether sulfone)s using a rigid dibenzothiophene dioxide heterocycle
    作者:Adam M. Kortan、Randall J. Cannizzaro、Maxwell J. Robb、Daniel M. Knauss
    DOI:10.1002/pola.28197
    日期:2016.10.1
    Poly(aryl ether)s were prepared by nucleophilic aromatic substitution using conformationally restricted dichloro‐ and difluorodibenzothiophene dioxide heterocyclic monomers with bisphenol A or bisphenol AF. The heterocyclic monomers were prepared from the bis(4‐halophenyl) sulfones in two steps via lithiation followed by copper catalyzed intramolecular coupling and characterized by 1H, 13C, 19F NMR
    聚(芳基醚)通过亲构芳族取代反应制备,使用构象受限的二氯和二氟二苯并噻吩二氧化物杂环单体与双酚A或双酚AF。杂环单体是由双(4-卤代苯基)砜经锂化,铜催化的分子内偶联两步制备的,其特征在于1 H,13 C,19F NMR光谱和GC / MS。使用半经验方法和NMR光谱法检查了含氟单体的反应活性,发现即使将构象锁定的砜用作吸电子基团,其潜在活性也比双(4-氟苯基)砜更高。含氟和氯的单体与双酚A和双酚AF亲核试剂的成功聚合,获得了数均分子量约为45千克/摩尔(二氟单体)和10-20千克/摩尔(二氯单体)的聚合物。聚合物表现出高T gs的温度范围为238至256°C,在453-510°C的空气中具有5%的降解温度,表现出良好的热稳定性,具体取决于分子量和双酚的组成。©2016 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学 2016,54,3127-3131
  • Courtot, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 198, p. 2260
    作者:Courtot
    DOI:——
    日期:——
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