4-chlorobenzenediazotate | 162378-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzenediazotate
• 英文别名: p-Chlorbenzol-anti-diazotat；(4-Chlorophenyl)-oxidodiazene
• CAS: 162378-37-2；77887-35-5；79608-18-7
• 化学式: C₆H₄ClN₂O
• 分子量: 155.564
• InChiKey: LPEQVCQBHZAYLO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-chloro-benzenediazo hydroxide 在 hydroxide 作用下， 生成 4-chlorobenzenediazotate
  参考文献：
  名称：

  Goodman, Paul D.; Kemp, Terence J.; Moira, Peter Pinot de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1221 - 1229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dediazoniation of Arenediazonium Ions in Homogeneous Solutions. Part XVI. Kinetics and mechanisms of dediazoniation ofp-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate in weakly alkaline aqueous solutions under nitrogen gas
  作者：Wolfgang Schwarz、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19810640216

  日期：1981.3.18

  The kinetics of reactions of p-chlorobenzenediazonium ions in aqueous buffer solutions (pH 9.0–10.6) under N2 (< 5 ppb of O2) have been measured between 20 and 50°C. The formation of trans-diazotate is first-order with respect to the concentration of hydroxyl ions and to the equilibrium concentration of diazonium ions, if the diazonium ion⇄cis-diazotate equilibrium is considered as a fast prior equilibrium

  在20至50°C的温度下，已测定了N 2（<5 ppb的O 2）下缓冲水溶液（pH 9.0-10.6）中对氯苯重氮离子的反应动力学。形成反式-diazotate是一阶相对于氢氧根离子的浓度和离子重氮的平衡浓度，如果重氮ion⇄顺-diazotate平衡被认为是一个快之前平衡。这表明，与以前的所有对硝基苯重氮离子和携带具有-M效应的类似取代基的苯重氮离子的研究相反，对氯苯重氮离子从顺式-以重氮氢氧化物而不是重氮酸盐为反式构型。反式重氮酸盐的形成被碳酸盐催化并被碳酸氢根离子抑制。这些催化作用的机制进行了讨论，并且将溶剂同位素效应ķ ħ 2 ö / ķ d 2 ö通过测定11 H-NMR。技术报道。可以将重氮化的动力学分析为两个反应的混合物：一个相对较快的第一反应，占总反应量约5％的反应A和一个第二反应F。重氮离子 反应A在氢氧根离子中也是一阶的。有迹象表明反应A对应于重氮离子的水解，最终生成胺
• Goodman, Paul D.; Kemp, Terence J.; Moira, Peter Pinot de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1221 - 1229
  作者：Goodman, Paul D.、Kemp, Terence J.、Moira, Peter Pinot de

  DOI：——

  日期：——