1,5-diphenyl-pentan-3-one oxime | 5434-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-diphenyl-pentan-3-one oxime
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-pentan-3-on-oxim；α.α'-Dibenzyl-aceton-oxim；1,5-Diphenyl-3-pentanone Oxime；N-(1,5-diphenylpentan-3-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 5434-81-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: VTHWAUGCBLOFEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-pentan-3-one oxime 在 硼烷 作用下， 生成 1,5-diphenyl-3-pentylamine
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting compounds

  摘要：

  一种抑制逆转录病毒蛋白酶的化合物，其化学式为A--X--B或其药用盐、前药或酯，其中X为连接基；A为（1）取代氨基，（2）取代羰基，（3）官能化亚胺基，（4）官能化烷基，（5）官能化酰基，（6）官能化杂环基或（7）官能化（杂环）烷基；B为（1）取代羰基，独立定义如本文所述，（2）取代氨基，独立定义如本文所述，（3）官能化亚胺基，独立定义如本文所述，（4）官能化烷基，独立定义如本文所述，（5）官能化酰基，独立定义如本文所述，（6）官能化杂环基，独立定义如本文所述或（7）官能化（杂环）烷基，独立定义如本文所述。

  公开号：

  US05142056A1
• 作为产物：
  描述：

  二苄叉丙酮 在 盐酸 、 钯 作用下， 生成 1,5-diphenyl-pentan-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Weidlich; Meyer-Delius, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1195,1209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of Ketoxime with Dichloromethane Using Bases under Phase-transfer Conditions. Formation of Methylene Dioxime and Novel Heteromacrocyclic Compounds
  作者：Takahiro Hosokawa、Toshiyuki Ohta、Yoshihiro Okamoto、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1246/bcsj.58.194

  日期：1985.1

  former system the reactivity is supposed to be controlled by nucleophilicity of the oximate anion coordinated to palladium(II). Application of the present reaction to (E,E)-1,2-diketone dioxime such as dimethylglyoxime leads to the formation of novel 21-membered ring heteromacrocyclic compounds in which oxime units are sequentially linked by methylene bridge.

  在二氯甲烷中的二-μ-氯双（2-甲基烯丙基）二钯（II）（每钯0.1当量）存在下用KO2（1当量）处理酮肟时，以中等产率得到亚甲基二肟。在相转移催化剂（如 18-crown-6）存在下使用碳酸钾也可以促进酮肟与 CH2Cl2 的这种烷基化反应。对这些反应中一系列酮肟的反应性研究表明，碱夺取质子是后一反应的关键步骤。相比之下，在前一个系统中，反应性应该由与钯 (II) 配位的肟酸阴离子的亲核性控制。本反应对(E,E)-1的应用，
• Pd(II)-catalyzed condensation reaction of ketoximes and dichloromethane using potassium superoxide
  作者：Takahiro Hosokawa、Toshiyuki Ohta、Yoshihiro Okamoto、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71386-4

  日期：——

  Methylene dioximes are formed from ketoximes and CH2Cl2 using either KO2 with a catalytic amount of Pd(II) complex or K2CO3 with 18-crown-6 catalyst. The reactivity of ketoximes towards CH2Cl2 is reversed between these two methods.

  亚甲基二肟由酮肟和CH 2 Cl 2组成，使用的是带有催化量Pd（II）配合物的KO 2或带有18冠-6催化剂的K 2 CO 3。在这两种方法之间，酮肟对CH 2 Cl 2的反应性相反。
• Method for preparing aminohydrocarbyl-substituted ketoximosilanes
  申请人：DOW CORNING CORPORATION

  公开号：EP0281305A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  In accordance with the present method, a ketoximoaminoalkylsilane is prepared by reacting a ketoxime of the formula RRʹC=NOH with a silane of the formula where R and Rʹ represent monovalent hydrocarbon radicals, each of the two substituents represented by Rʹʹ is individually, a monovalent hydrocarbon radical, a monovalent fluorinated hydrocarbon radical or an alkoxy radical, Rʹʹʹʹ represents a monovalent hydrocarbon radical or a hydrogen atom, and Rʹʹʹ represents an alkylene radical containing from 3 to 6 carbon atoms.

  根据本方法，通过式 RRʹC=NOH 的酮肟与式硅烷反应制备酮氧亚氨基烷基硅烷 其中 R 和 Rʹ 代表单价烃基，Rʹʹ 所代表的两个取代基中的每一个都是单价烃基、Rʹʹ代表一价烃基或氢原子，Rʹʹ代表含有 3 至 6 个碳原子的亚烷基。
• Novel aminohydrocarbyl-substituted ketoximosilanes
  申请人：DOW CORNING CORPORATION

  公开号：EP0280499A2

  公开（公告）日：1988-08-31

  This invention pertains to novel silanes wherein the silicon atom is bonded to at least one ketoximo group and a carbon atom of a primary or secondary amino group. The remaining substituents on the silicon atom are alkoxy groups and/or monovalent hydrocarbon radicals.

  本发明涉及新型硅烷，其中硅原子与至少一个酮肟基和伯氨基或仲氨基的一个碳原子键合。 硅原子上的其余取代基为烷氧基和/或单价烃基。
• Low density silicone foam
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0334125A2

  公开（公告）日：1989-09-27

  Ketoxime compounds are added to foamable elastomeric silicone foam contain organic alcohol as a hydroxyl source to reduce foam density.

  酮肟化合物添加到含羟基有机醇的可发泡弹性硅酮泡沫中，可降低泡沫密度。