(1R,2S)-1-cyclohexyl-2-phenylsulfanylbut-3-en-1-ol | 83877-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1R,2S)-1-cyclohexyl-2-phenylsulfanylbut-3-en-1-ol
• CAS: 83877-34-3；83877-62-7
• 化学式: C₁₆H₂₂OS
• 分子量: 262.416
• InChiKey: LDYHSPJEYTVZHH-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-cyclohexyl-2-phenylsulfanylbut-3-en-1-ol 在 sodium hydroxide 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 trans-1-cyclohexyl-1,2-epoxy-3-butene
  参考文献：
  名称：

  Hydrozirconation of Allenyl Sulfide for Generatingγ-Thio-substituted Allylzirconium Species and Its Reaction with Carbonyl Compounds

  摘要：

  丙二烯硫醚的氢锆化生成γ-硫代-烯丙基二茂锆物种，其与醛和酮反应以高度区域和立体选择性方式生成反烯属β-硫基醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.231
• 作为产物：
  描述：

  phenylthioallene 、 环己烷基甲醛 在 Schwartz's reagent 作用下， 生成 (1R,2S)-1-cyclohexyl-2-phenylsulfanylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hydrozirconation of Allenyl Sulfide for Generatingγ-Thio-substituted Allylzirconium Species and Its Reaction with Carbonyl Compounds

  摘要：

  丙二烯硫醚的氢锆化生成γ-硫代-烯丙基二茂锆物种，其与醛和酮反应以高度区域和立体选择性方式生成反烯属β-硫基醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.231

文献信息

• Selective coupling of [(alkylthio)allyl]titanium reagent with carbonyl compounds. Facile entry to alkenyloxiranes and 2-(arylthio)-1,3-butadienes
  作者：Yoshihiko Ikeda、Kyoji Furuta、Noriyuki Meguriya、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00390a049

  日期：1982.12
• Hydrozirconation of Allenyl Sulfide for Generating<i>γ</i>-Thio-substituted Allylzirconium Species and Its Reaction with Carbonyl Compounds
  作者：Masao Chino、Guang Hao Liang、Takashi Matsumoto、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1996.231

  日期：1996.3

  Hydrozirconation of allenyl sulfide generates a γ-thio-allylzirconocene species, which reacts with aldehydes and ketones to give anti olefinic β-sulfenyl alcohols in highly regio- and stereoselective manner.

  丙二烯硫醚的氢锆化生成γ-硫代-烯丙基二茂锆物种，其与醛和酮反应以高度区域和立体选择性方式生成反烯属β-硫基醇。