1,3-bis(3,5-dipyrid-3-ylphenyl)-5-pyrid-3-yl-benzene | 1030380-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(3,5-dipyrid-3-ylphenyl)-5-pyrid-3-yl-benzene
• 英文别名: 3-[3,5-Bis(3,5-dipyridin-3-ylphenyl)phenyl]pyridine
• CAS: 1030380-46-1
• 化学式: C₄₃H₂₉N₅
• 分子量: 615.737
• InChiKey: UQPVSCXJFPFBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(3,5-dichlorophenyl)-5-pyrid-3-yl-benzene 、 3-吡啶硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1,3-bis(3,5-dipyrid-3-ylphenyl)-5-pyrid-3-yl-benzene
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铃木交叉偶联反应合成的含杂环杂环电子传输材料，用于前所未有的低工作电压的高效磷光OLED

  摘要：

  通过区域选择性顺序钯催化的Suzuki交叉偶联反应成功合成了一系列在单个分子中具有不同吡啶取代位置的杂化含杂环电子传输材料（ETM）。B3LYP计算表明，实验区域选择性与反应物和中间体的碳-卤素（C-X）键的计算键解离能的趋势一致。可以通过X射线光电子能谱检测与C–N和C–C相关的两种碳。电致发光的2.1 V的极低开启电压（V on），比发射的光子能量（hv）/ e的最小值低0.2-0.3 V通过使用开发的ETM作为经典的基于fac -tris（2-苯基吡啶）铱（Ir（PPy）3）的绿色磷光有机发光器件的电子传输和空穴/激子阻挡层来实现实验OLED）。此外，迄今为止，获得了100、1000和10000 cd m –2的最低工作电压2.39、2.72和3.88 V ，同时改善了外部量子效率（ηext），从而提供了高功率效率，并且工作100 cd m –2的电压已经对应于hv / e的值。原子

  DOI：

  10.1021/cm303075m

文献信息

• ORGANIC ELECTRONIC DEVICES COMPRISING A LAYER OF A PYRIDINE COMPOUND AND A 8-HYDROXYQUINOLINOLATO EARTH ALKALINE METAL, OR ALKALI METAL COMPLEX
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2582768B1

  公开（公告）日：2014-06-25
• [EN] ORGANIC ELECTRONIC DEVICES COMPRISING A LAYER OF A PYRIDINE COMPOUND AND A 8-HYDROXYQUINOLINOLATO EARTH ALKALINE METAL, OR ALKALI METAL COMPLEX<br/>[FR] DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES ORGANIQUES COMPRENANT UNE COUCHE D'UN COMPOSÉ DE PYRIDINE ET UN MÉTAL ALCALINO-TERREUX DE 8-HYDROXYQUINOLINOLATO OU UN COMPLEXE ALCALINO-TERREUX
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011157779A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides an organic electronic device including a first electrode, a second electrode, and an organic layer interposed between the first electrode and the second electrode, wherein the organic layer comprises an organic metal complex of formula (I), and a compound of formula (II). Organic light emitting devices (OLEDs) having superior life time, power efficiency, quantum efficiency and/or a low operating voltage are obtained, when the organic layer comprising the compounds of formula I and II constitutes the electron transport layer of an OLED.