3-methyl-4-(methylethyl)phenol | 30388-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(methylethyl)phenol
• 英文别名: 3-Methyl-4-propyl-phenol；5-Hydroxy-1-methyl-2-propyl-benzol；3-Methyl-4-n-propylphenol；3-Methyl-4-propylphenol
• CAS: 30388-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: NDUMSJWWRWOBDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16°C
• 沸点：
  236.65°C (estimate)
• 密度：
  0.9688 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(methylethyl)phenol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-Amino-5-methyl-4-propyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  432.用3：4-二烷基苯酚取代

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480002143
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 3-methyl-4-(methylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  432.用3：4-二烷基苯酚取代

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480002143

文献信息

• ANTI-ESTROGENIC COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160311805A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present disclosure provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt wherein X, R 1 -R 8 , Y 1 -Y 5 , m, n, p, and q are defined herein. The novel 2H-chromene compounds are useful for the modulation of disorders mediated by estrogen, and other disorders, as described herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions.

  本公开提供一种具有以下化学式的化合物：或其药用可接受盐，其中X、R1-R8、Y1-Y5、m、n、p和q在此处定义。这些新型2H-香豆素化合物对通过雌激素介导的疾病和其他疾病的调节具有用处，如本文所述。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• BISPHOSPHITES HAVING AN OUTER NAPHTHYL-PHENYL UNIT
  申请人：DYBALLA Katrin Marie

  公开号：US20160159835A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Bisphosphites having an outer naphthyl-phenyl unit.

  具有外部萘基苯基单元的双磷酸酯。
• BISPHOSPHITES HAVING AN OUTER NAPHTHYL-PHENYL UNIT AND A CENTRAL 2,3'-BIPHENOL UNIT
  申请人：DYBALLA Katrin Marie

  公开号：US20160159836A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Bisphosphites having an outer naphthyl-phenyl unit and a central 2,3′-biphenol unit and their preparation are described.

  描述了具有外部萘基苯基单元和中央2,3'-联苯酚单元的双膦酸盐及其制备。
• Metal‐ and Reagent‐Free Highly Selective Anodic Cross‐Coupling Reaction of Phenols
  作者：Bernd Elsler、Dieter Schollmeyer、Katrin Marie Dyballa、Robert Franke、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/anie.201400627

  日期：2014.5.12

  The direct oxidative cross‐coupling of phenols is a very challenging transformation, as homo‐coupling is usually strongly preferred. Electrochemical methods circumvent the use of oxidizing reagents or metal catalysts and are therefore highly attractive. Employing electrolytes with a high capacity for hydrogen bonding, such as methanol with formic acid or 1,1,1,3,3,3‐hexafluoro‐2‐propanol, a direct

  苯酚的直接氧化交叉偶联是非常具有挑战性的转化，因为通常强烈优选均相偶联。电化学方法避免了氧化剂或金属催化剂的使用，因此极具吸引力。使用具有高氢键结合能力的电解质，例如甲醇与甲酸或1,1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇，在不分隔的电池中直接电解可提供混合的2,2'-双酚具有高选择性。这种温和的方法可耐受各种部分，例如叔丁基，叔丁基与其他强亲电介质不相容，但对于随后催化成型产物的应用至关重要。
• BISPHOSPHITES HAVING AN UNSYMMETRIC CENTRAL BIARYL UNIT
  申请人：DYBALLA Katrin Marie

  公开号：US20160159839A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Bisphosphites having an unsymmetric central biaryl unit.

  具有不对称中心双芳基单元的双膦酸酯。