5-chloro-3-[4-(3-bromopropoxy)benzoyl]-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran | 737792-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-chloro-3-[4-(3-bromopropoxy)benzoyl]-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran
• 英文别名: 5-Chloro-3-[4-(3-bromopropoxy)benzoyl]-2-(4-meth-oxyphenyl)benzofuran；[4-(3-bromopropoxy)phenyl]-[5-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran-3-yl]methanone
• CAS: 737792-01-7
• 化学式: C₂₅H₂₀BrClO₄
• 分子量: 499.788
• InChiKey: ZTAWZWMEFXCOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-bromopropoxy)benzoyl chloride 、 5-氯-2-(4-甲氧基-苯基)-苯并呋喃 在 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到5-chloro-3-[4-(3-bromopropoxy)benzoyl]-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化邻碘苯酚与芳基乙炔的多米诺合成2-芳基苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  宽范围的2-芳基苯并[的b ]呋喃的合成通过分子间多米诺Ç （芳基） - C ^ （炔基）键的形成，随后通过分子内Ç （炔基） - Ö经由铜（II）键形成的环化-催化的偶联ö -碘酚和芳基末端乙炔。该方法既不需要昂贵的钯催化剂，也不需要亲氧性膦配体，它们可以耐受不同的官能团。该方法成功地用于β-淀粉样聚集抑制剂5-氯-3- [4-（3-二乙基氨基丙氧基）苯甲酰基] -2-（4-甲氧基苯基）苯并呋喃的正式合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.026