2-甲基-5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-d]噁唑 | 885273-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-d]噁唑
• 中文别名: 2-甲基-5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-D]恶唑
• 英文名称: 2-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole
• 英文别名: 2-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]oxazole
• CAS: 885273-92-7
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD06738529
• 分子量: 124.142
• InChiKey: IRZLXFBTKJAMFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-d]噁唑 、 2-(5-Amino-7-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-yl)ethyl methanesulfonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 7-methoxy-2-(2-(2-methyl-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazol-5(6H)-yl)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES À SUBSTITUTION HÉTÉROBICYCLIQUE AYANT DES PROPRIÉTÉS D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A

  摘要：

  揭示了Formula Gl（结构表示如下）的化合物：其中“RG3”、“Rd1”至“Rd4”、“n”、“m”、“p”、“W”、“X”、“Y”和“Z”在此处被定义，这些化合物是A2A受体的拮抗剂。本文还披露了所述化合物作为A2a受体拮抗剂在潜在的治疗或预防涉及A2A受体的神经系统疾病和疾病中的用途。本文还披露了包含这些化合物的药物组合物以及这些药物组合物的用途。

  公开号：

  WO2014105666A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole-5(6H)-carboxylate 在 silica 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 二氯甲烷 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲基-5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-d]噁唑
  参考文献：
  名称：

  Aminocyclohexanes as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes

  摘要：

  本发明涉及结构式（I）的新型取代氨基环己烷，其是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，并且对于涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病的治疗或预防，例如糖尿病，特别是2型糖尿病，具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病中的使用。

  公开号：

  US20090270467A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130143870A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了它们的含义。
• [EN] HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLO-SUBSTITUÉS-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE POUR LE TRAITEMENT D'UN TROUBLE DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014101373A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed are compounds of heterobicyclo-substituted [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine herein, which have specific binding on an A2A-receptor and are useful for quantifying in vivo receptor-site occupancy of various compounds which have an affinity for binding to an A2A-receptor.

  本文披露了异杂双环取代的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，其具有对A2A受体的特异结合，并可用于定量各种具有与A2A受体结合亲和力的化合物在体内受体位点的占有率。
• Aminocyclohexanes as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes
  申请人：Biftu Tesfaye

  公开号：US20090270467A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is directed to novel substituted aminocyclohexanes of structural formula (I) which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及结构式（I）的新型取代氨基环己烷，其是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，并且对于涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病的治疗或预防，例如糖尿病，特别是2型糖尿病，具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病中的使用。
• Aminocyclohexanes as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07750034B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention is directed to novel substituted aminocyclohexanes of structural formula (I) which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种结构式为（I）的新型取代氨基环己烷，其为二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的用途。
• HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20150361098A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed are compounds of Formula G1 (structurally represented): where “RG3” “Rd1” to “Rd4”, “n”, “m”, “p”, “W”, “X”, “Y”, and “Z” are defined herein which compounds are antagonists of A2A receptor. Disclosed herein also are uses of the compounds described herein as antagonists of the A2a receptor in the potential treatment or prevention of neurological disorders and diseases in which A2A receptors are involved. Disclosed herein also are pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these pharmaceutical compositions.

  本文披露了G1式化合物（结构式表示）：其中“RG3”、“Rd1”至“Rd4”、“n”、“m”、“p”、“W”、“X”、“Y”和“Z”在此定义，这些化合物是A2A受体的拮抗剂。本文还披露了所述化合物作为A2A受体拮抗剂在潜在的涉及A2A受体的神经系统疾病的治疗或预防中的用途。本文还披露了包含这些化合物的制药组合物和这些制药组合物的用途。