2,4-dimethoxy-5-chlorosulfonyl-benzoylchloride | 99454-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-5-chlorosulfonyl-benzoylchloride
• 英文别名: 5-Chlorosulfonyl-2,4-dimethoxybenzoyl chloride
• CAS: 99454-74-7
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₅S
• 分子量: 299.132
• InChiKey: XRWWIMQNRXJMFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基哌嗪 、 2,4-dimethoxy-5-chlorosulfonyl-benzoylchloride 生成 2-(2,4-Dimethoxy-5-chlorosulfonyl-phenyl)-imidazo-[4,5-b]-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2-phenyl-imidazo-pyrazines, useful as cardiotonics

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中A、B、C和D各自独立地为--N.dbd.或--CH.dbd.，但必须至少有两个为--N.dbd.，且当A和C均为--N.dbd.时，至少一个或两个B和D必须为--N.dbd.；而R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3为不同类型的取代基；它们的互变异构体；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物可用作心脏强心剂。

  公开号：

  US04656171A1

文献信息

• Neue Imidazolderivate, deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0148438A2

  公开（公告）日：1985-07-17

  Die Erfindung betrifft neue Imidazolderivate der allgemeinen Formel in der die Reste A bis D und R1 bis R3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Wirkung auf die Kontraktilität des Herzmuskels. Die neuen Verbindungen lassen sich nach für analoge Verbindungen bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式中自由基 A 至 D 和 R1 至 R3 如权利要求 1 所定义的新咪唑衍生物、它们的同系物和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理上可耐受的酸加成盐，这些衍生物具有重要的药理特性，特别是对心肌收缩力的影响。 这些新化合物可以通过已知的类似化合物的工艺制备。
• US4656171A
  申请人：——

  公开号：US4656171A

  公开（公告）日：1987-04-07
• US4746658A
  申请人：——

  公开号：US4746658A

  公开（公告）日：1988-05-24
• 2-phenyl-imidazo-pyrazines, useful as cardiotonics
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04656171A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A, B, C and D are each independently --N.dbd. or --CH.dbd., provided, however, that at least two of them must be --N.dbd., and when A and C are both --N.dbd., at least one or both of B and D must be --N.dbd.; and R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are substituents of diverse types; tautomers thereof; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are useful as cardiotonics.

  公式为##STR1##的化合物，其中A、B、C和D各自独立地为--N.dbd.或--CH.dbd.，但必须至少有两个为--N.dbd.，且当A和C均为--N.dbd.时，至少一个或两个B和D必须为--N.dbd.；而R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3为不同类型的取代基；它们的互变异构体；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物可用作心脏强心剂。