Die Erfindung betrifft neue Imidazolderivate der allgemeinen Formel
in der die Reste A bis D und R1 bis R3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Wirkung auf die Kontraktilität des Herzmuskels.
Die neuen Verbindungen lassen sich nach für analoge Verbindungen bekannten Verfahren herstellen.
本发明涉及通式中自由基 A 至 D 和 R1 至 R3 如权利要求 1 所定义的新
咪唑衍
生物、它们的同系物和它们的酸加成盐,特别是它们与
无机酸或有机酸的生理上可耐受的酸加成盐,这些衍
生物具有重要的药理特性,特别是对心肌收缩力的影响。 这些新化合物可以通过已知的类似化合物的工艺制备。