ethyl-2-butyryl-3-(3-hydroxymethyl-phenylamino)acrylate | 125500-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-2-butyryl-3-(3-hydroxymethyl-phenylamino)acrylate
• 英文别名: ethyl-2-butyryl-3-(3-hydroxymethylphenylamino)acrylate；ethyl (2E)-2-[[3-(hydroxymethyl)anilino]methylidene]-3-oxohexanoate
• CAS: 125500-54-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: XNABHMMEFOWITD-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-butyryl-3-(3-hydroxymethyl-phenylamino)acrylate 、 甲烷 、 苯甲酰氯 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl-2-butyryl-3-(3-benzoyloxymethyl-phenylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds substituted quinoline derivatives

  摘要：

  替代4-氨基喹唑啉衍生物是胃酸分泌抑制剂。该发明的化合物是3-丁酰基-4-(2-甲基苯胺基)-8-(羟甲基)喹啉的强酸盐。

  公开号：

  US05432182A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲醇 、 丁酰乙酸乙酯 生成 ethyl-2-butyryl-3-(3-hydroxymethyl-phenylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-aminoquinoline derivatives as gastric acid secretion

  摘要：

  公式为：##STR1##其中R.sup.1是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烷基C.sub.1-6烷基，苯基C.sub.1-6烷基，苯基可以选择性地被取代；R.sup.2是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，氨基，C.sub.1-6烷基硫基，卤素，氰基，羟基，氨甲酰基，羧基，C.sub.1-6烷酰基或三氟甲基；m为1至3；p为0至4；R.sup.3是COR.sup.4；R.sup.4是羟基，C.sub.1-6烷氧基或NR.sup.5 R.sup.6；R.sup.5和R.sup.6分别是氢或C.sub.1-6烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成杂环环；R.sup.7是氢，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6烷基；或其盐。

  公开号：

  US05089504A1

文献信息

• Substituted 4-aminoquinoline derivatives as gastric acid secretion
  申请人：SmithKline Beckman Intercredit B.V.

  公开号：US05089504A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  Substituted 4-aminoquinazoline derivatives of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkoxyC.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.3-6 cycloalkylC.sub.1-6 alkyl, phenylC.sub.1-6 alkyl, the phenyl group being optionally substituted; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, amino, C.sub.1-6 alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, carboxy, C.sub.1-6 alkanoyl or trifluoromethyl; m is 1 to 3; p is 0 to 4; R.sup.3 is COR.sup.4 ; R.sup.4 is hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy, or NR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.5 and R.sup.6 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring; and R.sup.7 is hydrogen, C.sub.1-6 alkoxy or C.sub.1-6 alkyl; or a salt thereof.

  公式为：##STR1##其中R.sup.1是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烷基C.sub.1-6烷基，苯基C.sub.1-6烷基，苯基可以选择性地被取代；R.sup.2是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，氨基，C.sub.1-6烷基硫基，卤素，氰基，羟基，氨甲酰基，羧基，C.sub.1-6烷酰基或三氟甲基；m为1至3；p为0至4；R.sup.3是COR.sup.4；R.sup.4是羟基，C.sub.1-6烷氧基或NR.sup.5 R.sup.6；R.sup.5和R.sup.6分别是氢或C.sub.1-6烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成杂环环；R.sup.7是氢，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6烷基；或其盐。
• 4-Amino-3-acyl quinoline derivatives and their use as inhibitors of gastric acid secretion
  申请人：SmithKline Beecham Intercredit B.V.

  公开号：EP0330485A1

  公开（公告）日：1989-08-30

  Compounds of structure (I) in which R1 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6al- koxyC1-6-alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkylC1-6alkyl, phenyl, phenylC1-6alkyl, the phenyl groups being optionally substituted; R2 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, amino, C1-6-alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, carboxy; Ci-salka- noyl or trifluoromethyl; m is 1, 2 or 3; p is 0 to 4; R3 is hydroxyC1-6alkyl, polyhydroxyC1-6alkyl, C1-6alkoxy1-6alkyl, hy- droxyC1-6alkoxy, polyhydroxyC1-6alkoxy, C1-6alkoxyC1-6alkoxy or hydroxyC1-6alkoxyC1-6alkoxy; and R4 is hydrogen, hydroxy, Ci-salkyl, or C1-6alkoxy, processes for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as inhibitors of gastric acid secretion.

  结构(I)的化合物 其中 R1 是氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6al- koxyC1-6-烷基、C3-6 环烷基、C3-6 环烷基 C1-6烷基、苯基、苯基 C1-6烷基，苯基基团被任选取代；R2 是氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基、C1-6-烷硫基、卤素、氰基、羟基、氨基甲酰基、羧基、Ci-salka- noyl 或三氟甲基；m 是 1、2 或 3；p 是 0 至 4；R3 是羟基 C1-6烷基、多羟基 C1-6烷基、C1-6烷氧基 C1-6烷基、羟基 C1-6烷氧基、多羟基 C1-6烷氧基、C1-6烷氧基 C1-6烷氧基或羟基 C1-6烷氧基 C1-6烷氧基；以及 R4 是氢、羟基、Ci-烷基或 C1-6烷氧基、它们的制备工艺、制备它们时有用的中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为胃酸分泌抑制剂在治疗中的用途。
• US5089504A
  申请人：——

  公开号：US5089504A

  公开（公告）日：1992-02-18
• US5432182A
  申请人：——

  公开号：US5432182A

  公开（公告）日：1995-07-11
• [EN] 4-AMINO-3-ACYLQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF GASTRIC SECRETION
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN INTERCREDIT B.V.

  公开号：WO1989008104A1

  公开（公告）日：1989-09-08

  (EN) Compounds of structure (I), in which R1 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkoxy-C1-6-alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkylC1-6alkyl, phenyl, phenylC1-6alkyl, the phenyl groups being optionally substituted; R2 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, amino, C1-6-alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, carboxy, C1-6alkanoyl or trifluoromethyl; m is 1, 2 or 3; p is 0 to 4; R3 is hydroxyC1-6alkyl, polyhydroxyC1-6alkyl, C1-6alkoxyC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkoxy, polyhydroxy-C1-6alkoxy, C1-6alkoxyC1-6alkoxy or hydroxyC1-6alkoxy-C1-6alkoxy; and R4 is hydrogen, hydroxy, C1-6alkyl, or C1-6alkoxy, processes for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as inhibitors of gastric acid secretion.(FR) Les composés décrits sont représentés par la structure (I); où R1 représente l'hydrogène, un C1-6alkyle, un C1-6alcoxy, un C1-6alcoxyC1-6-alkyle, un C1-6cycloalkyle, un C3-6cycloalkylC1-6alkyle, un phényle, un phénylC1-6alkyle, les groupes phényle étant éventuellement substitués; R2 représente l'hydrogène, un C1-6alkyle, un C1-6alcoxy, un amino, un C1-6-alkylthio, un halogène, un cyano, un hydroxy, un carbamoyle, un carboxy, un C1-6alcanoyle ou un trifluorométhyle; m est égal à 1, 2 ou 3; p est compris entre 0 et 4; R3 représente un hydroxyC1-6alkyle, un polyhydroxyC1-6alkyle, un C1-6alcoxyC1-6alkyle, un hydroxyC1-6alcoxy, un polyhydroxyC1-6alcoxy, un C1-6alcoxyC1-6alcoxy ou un hydroxyC1-6alcoxyC1-6alcoxy; et R4 représente l'hydrogène, un hydroxy, un C1-6alkyle ou un C1-6alcoxy. Des procédés servant à la préparation de tels composés, des intermédiaires utiles dans cette préparation, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et leur utilisation thérapeutique comme inhibiteurs de la sécrétion d'acide gastrique.