(4R,5R)-1,3-ditert-butyl-4-[2-[(4R,5R)-1,3-ditert-butyl-5-ethenyl-2-oxoimidazolidin-4-yl]ethyl]-5-ethenylimidazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5R)-1,3-ditert-butyl-4-[2-[(4R,5R)-1,3-ditert-butyl-5-ethenyl-2-oxoimidazolidin-4-yl]ethyl]-5-ethenylimidazolidin-2-one
• 化学式: C₂₈H₅₀N₄O₂
• 分子量: 474.731
• InChiKey: IZLBOMSUHKELQL-GXRSIYKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,9-癸二烯 、 1,2-二(2-甲基-2-丙基)-3-二氮杂环丙二酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 C₂₉H₃₈NO₂P 作用下， 反应 6.0h， 生成 (4R,5R)-1,3-ditert-butyl-4-[2-[(4S,5S)-1,3-ditert-butyl-5-ethenyl-2-oxoimidazolidin-4-yl]ethyl]-5-ethenylimidazolidin-2-one 、 (4R,5R)-1,3-ditert-butyl-4-[2-[(4R,5R)-1,3-ditert-butyl-5-ethenyl-2-oxoimidazolidin-4-yl]ethyl]-5-ethenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过形式 C−H 活化催化末端烯烃的不对称烯丙基和同烯丙基二胺化

  摘要：

  本文描述了使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源和由 Pd2(dba)3 和手性磷亚胺配体生成的催化剂，通过形式 CH 活化在烯丙基和均烯丙基碳上对末端烯烃进行催化不对称二胺化过程。多种易于获得的末端烯烃可以以良好的收率有效地二胺化，并具有高区域选择性、非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja8027394

文献信息

• A Pd(0)-Catalyzed Diamination of Terminal Olefins at Allylic and Homoallylic Carbons via Formal C−H Activation under Solvent-Free Conditions
  作者：Haifeng Du、Weicheng Yuan、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ja072080d

  日期：2007.6.1

  This paper describes a novel diamination process of terminal olefins at allylic and homoallylic carbons via formal C−H activation using di-tert-butyldiaziridinone as nitrogen source and Pd(PPh3)4 as catalyst. A wide variety of terminal olefins can be effectively diaminated in good yields with high stereoselectivity.

  本文描述了一种新的烯丙基和均烯丙基碳末端烯烃二胺化过程，通过正式的 CH 活化，使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源，Pd(PPh3)4 作为催化剂。多种末端烯烃可以以良好的收率和高立体选择性有效地二胺化。