diethyl 4,7-dicarboxylato-2,1,3-benzothiadiazole | 54535-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 4,7-dicarboxylato-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: benzo[1,2,5]thiadiazole-4,7-dicarboxylic acid diethyl ester；4,7-Di-carbonsaeureethylester-2,1,3-benzothiadiazol；Diethyl 2,1,3-benzothiadiazole-4,7-dicarboxylate
• CAS: 54535-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 280.304
• InChiKey: OWYYADNDMGZCEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver perchlorate 、 diethyl 4,7-dicarboxylato-2,1,3-benzothiadiazole 、 苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自主基环化合物的配位聚合物

  摘要：

  图形摘要 摘要 4,7-二氰基-2,1,3-苯并噻二唑，L1 和二乙基-4,7-二羧基-2,1,3-苯并噻二唑，L2，与弱配位的银 (I) 盐形成配位聚合物阴离子。通过将银盐的苯溶液缓慢扩散到 L1 或 L2 的二氯甲烷溶液中来实现合成。随着溶剂的部分蒸发，晶体缓慢生长，产生许多不同的结晶配位聚合物。对于 L1，腈和环 N 原子都可以与结构基序的巨大可变性协调，而对于 L2，总是发现螯合几何结构，其中每个 Ag+ 由来自不同配体的两个 N 和两个羰基 O 协调。所得配位聚合物形成层状结构，倾向于以化学计量方式填充溶剂苯分子；

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1128927
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Di-carbonsaeuremethylester-2,1,3-benzothiadiazol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl 4,7-dicarboxylato-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  4,7-二取代2,1,3-苯并噻二唑

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110537

文献信息

• 4,7-Disubstituted 2,1,3-benzothiadiazoles
  作者：K. Pilgram

  DOI：10.1002/jhet.5570110537

  日期：1974.10
• Coordination polymers from main group ring compounds
  作者：Saturday A. Okeh、René T. Boeré

  DOI：10.1080/10426507.2015.1128927

  日期：2016.4.2

  L2, form coordination polymers with silver(I) salts of weakly coordinating anions. Synthesis was achieved by the slow diffusion of benzene solutions of silver salts into dichloromethane solutions of L1 or L2. Slow growth of crystals occurred with partial evaporation of the solvent, leading to a number of different crystalline coordination polymers. For L1, both nitrile and ring N atoms can coordinate

  图形摘要 摘要 4,7-二氰基-2,1,3-苯并噻二唑，L1 和二乙基-4,7-二羧基-2,1,3-苯并噻二唑，L2，与弱配位的银 (I) 盐形成配位聚合物阴离子。通过将银盐的苯溶液缓慢扩散到 L1 或 L2 的二氯甲烷溶液中来实现合成。随着溶剂的部分蒸发，晶体缓慢生长，产生许多不同的结晶配位聚合物。对于 L1，腈和环 N 原子都可以与结构基序的巨大可变性协调，而对于 L2，总是发现螯合几何结构，其中每个 Ag+ 由来自不同配体的两个 N 和两个羰基 O 协调。所得配位聚合物形成层状结构，倾向于以化学计量方式填充溶剂苯分子；