3,21-diacetoxy-19-nor-pregna-1,3,5(10),16-tetraen-20-one | 42224-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,21-diacetoxy-19-nor-pregna-1,3,5(10),16-tetraen-20-one
• 英文别名: 3,21-Diacetoxy-19-nor-pregna-1,3,5(10),16-tetraen-20-on；19-Norpregna-1,3,5(10),16-tetraen-20-one, 3,21-bis(acetyloxy)-；[2-[(8S,9S,13S,14S)-3-acetyloxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 42224-72-6
• 化学式: C₂₄H₂₈O₅
• 分子量: 396.483
• InChiKey: UMRMHBMFZHQANE-YOEKFXIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,21-diacetoxy-19-nor-pregna-1,3,5(10),16-tetraen-20-one 在 Pd-BaSO₄ 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 3,21-diacetoxy-19-nor-pregna-1,3,5(10)-trien-20-one
  参考文献：
  名称：

  α-Iodoketones (Part 3).¹ Synthesis of 21-Iodo-Δ¹⁶-20-keto Steroids by the N-Iodosuccinimide-Enol Acetate Reaction²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a002
• 作为产物：
  描述：

  potassium acetate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙酮 作用下， 生成 3,21-diacetoxy-19-nor-pregna-1,3,5(10),16-tetraen-20-one
  参考文献：
  名称：

  α-Iodoketones (Part 3).¹ Synthesis of 21-Iodo-Δ¹⁶-20-keto Steroids by the N-Iodosuccinimide-Enol Acetate Reaction²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a002

文献信息

• α-Iodoketones (Part 3).¹ Synthesis of 21-Iodo-Δ¹⁶-20-keto Steroids by the N-Iodosuccinimide-Enol Acetate Reaction²
  作者：Carl Djerassi、Carl T. Lenk

  DOI：10.1021/ja01636a002

  日期：1954.4