2-Chlor-2-phenyl-butanon-(3) | 73172-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-2-phenyl-butanon-(3)
• 英文别名: 3-Chlor-3-phenyl-2-butanon；3-chloro-3-phenylbutan-2-one
• CAS: 73172-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: NWYKLGXDPUMAOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-2-phenyl-butanon-(3) 生成 2,3-二甲基丁-3-烯-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  de Kimpe,N. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1979, vol. 88, p. 719 - 735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丁酮 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-Chlor-2-phenyl-butanon-(3)
  参考文献：
  名称：

  de Kimpe,N. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1979, vol. 88, p. 719 - 735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 酮亚胺-咪唑啉（烷）类金属配合物及其制备方法和应用
  申请人：东华大学

  公开号：CN117486944A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明涉及一种酮亚胺‑咪唑啉(烷)类金属配合物及其制备方法和应用，酮亚胺‑咪唑啉(烷)类金属配合物的结构式为：#imgabs0#制备方法为：将化合物3和化合物12在NaI的作用下发生Finkelstein反应，得到化合物13，再将化合物13在KOH或NaOH的作用下发生去质子化反应，得到化合物14，再将化合物14在镍金属前驱体或钯金属前驱体的作用下发生配位反应；应用即采用本发明的酮亚胺‑咪唑啉(烷)类金属配合物制备非极性功能化环烯烃共聚物或极性功能化环烯烃共聚物。本发明可以高活性地实现降冰片烯与多种含卤素、羟基、羧基、醛基等官能团的单体进行共聚合，同时，本发明的酮亚胺‑咪唑啉(烷)类金属配合物可以有效阻止链转移反应，延长活性种寿命，提高产物分子量。
• Kirrmann,A.; Nouri-Bimorghi,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3213 - 3220
  作者：Kirrmann,A.、Nouri-Bimorghi,R.

  DOI：——

  日期：——
• A General Synthesis of<i>a</i>-Halogenated Imines
  作者：Norbert De Kimpe、Roland Verhé、Laurent De Buyck、Luc Moens、Niceas Schamp

  DOI：10.1055/s-1982-29693

  日期：——
• DE, KIMPE, N.;VERHE, R.;DE, BUYCK, L.;MOENS, L.;SCHAMP, N., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 1, 43-46
  作者：DE, KIMPE, N.、VERHE, R.、DE, BUYCK, L.、MOENS, L.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——
• DE, KIMPE, N.;SULMON, P.;VERHE, R.;DE, BUYCK, L.;SCHAMP, N., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4320-4326
  作者：DE, KIMPE, N.、SULMON, P.、VERHE, R.、DE, BUYCK, L.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——