4-amino-6-dimethylamino-2H-1,3,5-thiodiazine-2-thione | 74453-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-amino-6-dimethylamino-2H-1,3,5-thiodiazine-2-thione
• 英文别名: 4-Amino-6-(dimethylamino)-1,3,5-thiadiazine-2-thione；4-amino-6-(dimethylamino)-1,3,5-thiadiazine-2-thione
• CAS: 74453-98-8
• 化学式: C₅H₈N₄S₂
• 分子量: 188.277
• InChiKey: JKKBODZVWRYTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 硫脲 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 三硫代碳酸二甲酯 、 4-amino-6-dimethylamino-2H-1,3,5-thiodiazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  硫脲与二硫化碳的反应

  摘要：

  通过金属化的硫脲与二硫化碳的反应，然后进行甲基化，获得了新型的化合物（）。提出了涉及二甲基氨基基团重排的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85578-7

文献信息

• The reaction of thiourea with carbon disulfide
  作者：Masataka Yokoyama、Tatsuo Takeshima

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85578-7

  日期：1980.1

  A new type of compound () was obtained from the reaction of a metallated thiourea with carbon disulfide followed by methylation. A reaction mechanism involving a rearrangement of dimethylamino group was suggested.

  通过金属化的硫脲与二硫化碳的反应，然后进行甲基化，获得了新型的化合物（）。提出了涉及二甲基氨基基团重排的反应机理。