2-甲基-5-氯-6-氨基苯并恶唑 | 323579-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-甲基-5-氯-6-氨基苯并恶唑
• 中文别名: 2-甲基-5-氯-6-氯苯娥唑胺；2-甲基-5-氯苯并恶唑-6-胺
• 英文名称: 5-chloro-2-methyl-benzoxazol-6-ylamine
• 英文别名: 5-Chlor-2-methyl-benzoxazol-6-ylamin；6-Amino-5-Chloro-2-methylbenzoxazole；2-Methyl-5-chloro-6-benzoxazolamine；5-chloro-2-methyl-1,3-benzoxazol-6-amine
• CAS: 323579-00-6
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: VZICVFYCZDSEFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C
• 沸点：
  306.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-氯-6-氨基苯并恶唑 在 磺酰氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-Amino-5,7-Dichloro-2-Methylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Compounds and synthesis process

  摘要：

  本发明公开了一种制备6-氯-2,5-二羧酰胺苯酚化合物的方法，包括采用2-烷基-6-氨基苯并咪唑制备2-烷基-6-氨基-7-氯苯并咪唑的步骤，其中2-烷基基团在α碳上为直链。本发明还提供了在该过程中有用的中间体化合物。该方法提供了一种简单而安全的方法来制备6-氯-2,5-二羧酰胺苯酚化合物，收率良好。

  公开号：

  US20050101784A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基-6-硝基-1,3-苯并恶唑 在 镍 、 水 、 四氢呋喃 、 正庚烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-甲基-5-氯-6-氨基苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Compounds and synthesis process

  摘要：

  本发明公开了一种制备6-氯-2,5-二氨基苯酚化合物的方法，其中包括使用2-烷基-6-氨基苯并咪唑制备2-烷基-6-氨基-7-氯苯并咪唑的步骤，其中2-烷基基团在α碳上是直链的。本发明还提供了在该过程中有用的中间化合物。该方法提供了一种简单、安全的方法，以良好的产率制备6-氯-2,5-二氨基苯酚化合物。

  公开号：

  US20050101784A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BCL6 BTB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019153080A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及公式I（I）化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。
• Photographic element, compound, and process
  申请人：——

  公开号：US20020051945A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Disclosed is a photographic element comprising a light-sensitive silver halide emulsion layer having associated therewith a cyan “NB coupler” having the formula (I): 1 wherein the term “NB coupler” represents a coupler of formula (I) that forms a dye for which the left bandwidth (LBW) using spin-coating is at least 5 nm less than that of the same dye in solution form; Y is H or a coupling-off group; each Z″ and Z* is an independently selected substituent group where n is 0 to 4 and p is 0 to 2; W 2 represents the atoms necessary to complete a heterocyclic ring group; and V is a sulfone or sulfoxide containing group; provided that the combined sum of the aliphatic carbon atoms in V, all Z″ and all Z* is at least 8. The element exhibits improved cyan dye hue.

  揭示了一种包括具有与之相关联的氰“NB偶联剂”（具有式（I））的感光银卤化物乳胶层的照相元件：其中术语“NB偶联剂”表示具有式（I）的偶联剂，其形成的染料的左带宽度（LBW）在旋涂过程中至少比溶液形式中的相同染料的左带宽度小至少5纳米；Y为H或偶联脱落基团；每个Z″和Z*是独立选择的取代基团，其中n为0至4，p为0至2；W2代表完成杂环环基所需的原子；V是含有磺酮或亚砜基团；前提是V中的脂肪碳原子总和，所有Z″和所有Z*的总和至少为8。该元件呈现出改进的青色染料色调。
• QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20140315886A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Methods of treating disorders using compounds (I) that modulate stri-atal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit. Formula (I).

  本文描述了使用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物（I）治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。公式（I）。
• 一种3CL蛋白酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：上海翊石医药科技有限公司

  公开号：CN117088869A

  公开（公告）日：2023-11-21

  本发明提供了一种作为3CL蛋白酶抑制剂的化合物、其化合物的制备方法及其治疗和/或预防病毒感染，如冠状病毒感染中的用途。实验证实这些化合物对3CL蛋白酶具有较强的抑制作用，可通过抑制病毒主蛋白酶3CL的活性，阻断病毒的复制，达到抗病毒的治疗效果。作为治疗和/或预防冠状病毒感染的前景化合物。
• Process for the synthesis of 2,5-dicarbonamidophenolic couplers and benzoxazole derivatives as intermediates
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1113006A1

  公开（公告）日：2001-07-04

  Disclosed is a process for preparing 2,5-dicarbonamido phenol compounds comprising a step employing a 2-alkyl-6-nitro-benzoxazole to form a 2-alkyl-6-amino-benzoxazole in which the 2-alkyl group is unbranched at the a carbon. It also provides intermediate compounds useful in the process. The process provides a simple and safe way to prepare 2,5-dicarbonamido phenol compounds in good yield.

  本发明公开了一种制备 2,5-二甲酰胺基苯酚化合物的工艺，该工艺包括一个步骤，使用 2-烷基-6-硝基苯并噁唑形成 2-烷基-6-氨基苯并噁唑，其中 2-烷基在一个碳上未分支。它还提供了该工艺中有用的中间化合物。该工艺为制备 2,5-二甲酰胺基苯酚化合物提供了一种简单、安全且收率高的方法。