2-chloro-6-(3,4-dichlorobenzylamino)-9-isopropylpurine | 1240046-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-(3,4-dichlorobenzylamino)-9-isopropylpurine
• 英文别名: 2-chloro-6-(3,4-diclorobenzyl)amino-9-isopropylpurine；2-chloro-N-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-9-propan-2-ylpurin-6-amine
• CAS: 1240046-55-2
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₃N₅
• 分子量: 370.669
• InChiKey: RKTRRFNYVOFPKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(3,4-dichlorobenzylamino)-9-isopropylpurine 、 [Pt(cbdc)(DMSO)2] 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 bis(2-chloro-6-(3,5-dichlorobenzyl)amino-9-isopropylpurine)(cyclobutane-1,1-dicarboxylate)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTAN-1,1 -DICARBOXYLATO COMPLEXES OF PLATINUM WITH N6-BENZYLADENINE DERIVATIVES, METHOD OF THEIR PREPARATION AND APPLICATION OF THESE COMPLEXES AS DRUGS IN ANTITUMOUR THERAPY
  [FR] COMPLEXES CYCLOBUTANE-1,1-DICARBOXYLATO DE PLATINE AVEC DES DÉRIVÉS DE N6-BENZYLADÉNINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS UN TRAITEMENT ANTITUMORAL

  摘要：

  铂的氧化态为+II的环丁二酸-1,1-二羧酸配合物及其晶体溶剂包括结构基团I或具有由结构式[Pt(cbdc)(L)2] II表示的一般式Il或由结构式[Pt(cbdc)(L)(L')] III表示的一般式III，其中符号L和L'代表通式IV的N6-苄腺嘌呤衍生物，通过任何腺嘌呤氮原子独立选择自N1、N3、N6、N7或N9原子与基本基团V的铂原子结合，取决于分子IV的取代率，其中取代基R1、R2和R3独立选择自以下组中的: 氢原子、卤素、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、取代环烷基、环杂烷基、取代环杂烷基、环烯基、取代环烯基、环杂烯基、取代环杂烯基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、功能基团和N-R'R"基团，其中R'和R"独立表示氢原子、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、取代环烷基、环杂烷基、取代环杂烷基、环烯基、取代环烯基、环杂烯基、取代环杂烯基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基和功能基团。

  公开号：

  WO2011029415A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苄胺 、 2,6-二氯-9-异丙基-9h-嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2-chloro-6-(3,4-dichlorobenzylamino)-9-isopropylpurine
  参考文献：
  名称：

  一系列 6-苄氨基嘌呤衍生物的结构（X 射线）、光谱（FT-IR 和拉曼）和量子化学研究

  摘要：

  摘要 6-(2-methylbenzylamino)purine 1 , 6-(4-methylbenzylamino)purine 2 , 6-(3,4-dimethoxybenzylamino)purine 3 , 2-chloro-6-(3-bromobenzylamino)purine 的结构和光谱性质-9-异丙基嘌呤 4 和 2-氯-6-(3,4-二氯苄氨基)-9-异丙基嘌呤 5 已通过单晶 X 射线衍射分析、FT-IR 和拉曼光谱以及量子化学计算进行了研究，其中 HF、DFT、RI-MP2 和 MP2 方法与 cc-pVDZ 基组结合使用。将理论获得的结构和光谱参数与实验获得的参数进行了比较。不寻常的结构特征之一是发现 6-(2-methylbenzylamino)purine 1 的电中性形式在嘌呤环的 N7 位置质子化，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.03.049

文献信息

• In Vitro Cytotoxic‐Active Platinum(II) Complexes Derived from Carboplatin and Involving Purine Derivatives
  作者：Lukáš Dvořák、Igor Popa、Pavel Štarha、Zdeněk Trávníček

  DOI：10.1002/ejic.201000322

  日期：2010.8

  C, 15 N and 195 Pt) spectroscopy. Based on the results of these techniques, it can be concluded that the central Pt II atom of the complexes 1-6 is coordinated to two oxygen atoms originating from the cyclobutane-1,1-dicarboxylate group and to two nitrogen atoms from two HL n molecules, that is, having a PtN 2 O 2 donor set. Detailed multinuclear and two-dimensional NMR studies indicated the N-7 atom

  六种铂 (II) 配合物的通式为 [Pt(cbdc)-(HL n ) 2 ] (1-6; cbdc = 环丁烷-1,1-二羧酸酯和 HL 1 -HL 6 = 苄基取代的 6-苄氨基-已经通过 [Pt(cbdc)(dmso) 2 ] 与相应的 HL n 化合物反应合成了 2-氯-9-异丙基嘌呤衍生物。制备的配合物通过元素分析和 FTIR、拉曼和 NMR（ 1 H、 13 C、 15 N 和 195 Pt）光谱表征。基于这些技术的结果，可以得出结论，配合物 1-6 的中心 Pt II 原子与来自 1,1-二羧酸环丁烷基团的两个氧原子和来自两个 HL n 的两个氮原子配位分子，即具有 PtN 2 O 2 供体组。详细的多核和二维 NMR 研究表明 N-7 原子是嘌呤衍生物的配位位点。[Pt(cbdc)(dmso)-(HL 7 )]·H 2 O (7a·H 2 O) 中间体 [HL 7 = 2-氯-
• CYCLOBUTAN-1,1 -DICARBOXYLATO COMPLEXES OF PLATINUM WITH N6-BENZYLADENINE DERIVATIVES, METHOD OF THEIR PREPARATION AND APPLICATION OF THESE COMPLEXES AS DRUGS IN ANTITUMOUR THERAPY
  申请人：Univerzita Palackeho

  公开号：EP2475673A1

  公开（公告）日：2012-07-18