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9-(2-methoxyphenethyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-9H-purine | 1340547-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(2-methoxyphenethyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-9H-purine
英文别名
——
9-(2-methoxyphenethyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-9H-purine化学式
CAS
1340547-11-6
化学式
C16H12F6N4O
mdl
——
分子量
390.288
InChiKey
LEARKZREHUOOJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    52.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三(三氟甲基)-1,3,5-三嗪methyl N-(cyanomethyl)methanimidate2-甲氧基苯乙胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到9-(2-methoxyphenethyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    1-取代-1 H-咪唑-5-胺与1,3,5-三嗪的电子逆需求Diels-Alder反应,可有效合成嘌呤
    摘要:
    1,3,5-三嗪和2,4,6-三(三氟甲基)-1,3,5-三嗪与原位生成的1-取代的5-氨基-1 H-咪唑的反应导致一组官能化嘌呤。所开发的实用途径可作为制备相关ADA抑制剂的基础。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.08.082
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文献信息

  • Efficient synthesis of purines by inverse electron-demand Diels–Alder reactions of 1-substituted-1H-imidazol-5-amines with 1,3,5-triazines
    作者:Viktor O. Iaroshenko、Aneela Maalik、Dmytro Ostrovskyi、Alexander Villinger、Anke Spannenberg、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2011.08.082
    日期:2011.10
    The reaction of 1,3,5-triazine and 2,4,6-tri(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine with in situ generated 1-substituted 5-amino-1H-imidazoles led to a set of functionalized purines. The developed practical route could serve as a fundament for the preparation of related ADA inhibitors.
    1,3,5-三嗪和2,4,6-三(三氟甲基)-1,3,5-三嗪与原位生成的1-取代的5-氨基-1 H-咪唑的反应导致一组官能化嘌呤。所开发的实用途径可作为制备相关ADA抑制剂的基础。
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