trimethyl-[2-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]ethynyl]silane | 512197-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trimethyl-[2-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]ethynyl]silane
• 英文别名: 2-Trimethylsilanylethynyl-4-trifluoromethyl-pyridine；trimethyl-[2-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethynyl]silane
• CAS: 512197-91-0
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NSi
• 分子量: 243.304
• InChiKey: IJVXAQIUNIZAHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[2-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]ethynyl]silane 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-ethynyl-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  （置換）エチニル基を有するフルオロアルキルピリジン誘導体及び、その製造方法

  摘要：

  具有对有害生物防除效果的1,2,3-三唑衍生物的制造中间体（取代）乙炔基的氟代烷基吡啶衍生物，以及其制造方法的提供。解决方案是包括将式（1）所示化合物与三甲基硅乙炔或2-甲基-3-丁炔-2-醇反应的步骤的制造方法。（Rf代表氟原子取代的C1〜C4烷基；Y代表H、卤素原子、取代/未取代的C1〜C4烷基；W1或W2中的一个是碳原子，另一个是氮原子；m是0〜3的整数；L代表卤素原子。）【选择图】无

  公开号：

  JP2018203732A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基吡啶 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 反应 8.0h， 以94.4%的产率得到trimethyl-[2-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  （置換）エチニル基を有するフルオロアルキルピリジン誘導体及び、その製造方法

  摘要：

  具有对有害生物防除效果的1,2,3-三唑衍生物的制造中间体（取代）乙炔基的氟代烷基吡啶衍生物，以及其制造方法的提供。解决方案是包括将式（1）所示化合物与三甲基硅乙炔或2-甲基-3-丁炔-2-醇反应的步骤的制造方法。（Rf代表氟原子取代的C1〜C4烷基；Y代表H、卤素原子、取代/未取代的C1〜C4烷基；W1或W2中的一个是碳原子，另一个是氮原子；m是0〜3的整数；L代表卤素原子。）【选择图】无

  公开号：

  JP2018203732A

文献信息

• 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVE AND INSECTICIDE AND ACARICIDE CONTAINING SAID DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20180290986A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  The present invention provides a 1,2,3-triazole derivative and an insecticide or acaricide containing the 1,2,3-triazole derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种1,2,3-三唑衍生物和含有该1,2,3-三唑衍生物作为活性成分的杀虫剂或杀螨剂。
• ４−（フルオロアルキルピリジル）−１，２，３−トリアゾール誘導体の製造方法
  申请人：北興化学工業株式会社

  公开号：JP2018203731A

  公开（公告）日：2018-12-27

  【課題】有害生物に対する防除効果を有する４−（フルオロアルキルピリジル）−１，２，３−トリアゾール誘導体を簡便に効率よく製造することのできる製造方法を提供すること。【手段】（フルオロアルキル）ピリジン誘導体とフェニルアジド誘導体を、１価又は２価の銅試薬存在下、反応させることを特徴とする、４−（フルオロアルキルピリジル）−１，２，３−トリアゾール誘導体の製造方法の提供。【化１】 【選択図】なし

  提供一种能够简便高效地制备具有对有害生物具有防治效果的4-(氟代烷基吡啶基)-1,2,3-三唑衍生物的制备方法。采用在存在一价或二价铜试剂的条件下，使(氟代烷基)吡啶衍生物与苯基叠氮衍生物反应的特点，提供4-(氟代烷基吡啶基)-1,2,3-三唑衍生物的制备方法。【化1】 【选择图】无
• Compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20040192914A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein the formula variables are as defined herein. The compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase. Also disclosed is the use of such compounds in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明揭示了式1的化合物：其中式中的变量在此定义。本发明的化合物是非肽类、可逆抑制剂2型甲硫氨酰肽酶。本发明还揭示了这些化合物在治疗通过血管生成介导的疾病中的应用，例如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管形成、牛皮癣、眼部新生血管形成和肥胖症。