4-(4-chlorophenylthio)benzene-1,3-diol | 19349-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenylthio)benzene-1,3-diol
• 英文别名: 4-(p-Chlor-phenylthio)-resorcin；4-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-benzene-1,3-diol；4-(4-chlorophenyl)sulfanylbenzene-1,3-diol
• CAS: 19349-41-8
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂S
• 分子量: 252.721
• InChiKey: LGGWQAHGXALDGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对-氯苯基甲基亚砜 在 高氯酸 、 potassium iodide 作用下， 生成 4-(4-chlorophenylthio)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Ukai,S.; Hirose,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 2, p. 202 - 210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine catalyzed cross-dehydrogenative C–S coupling by C(sp²)–H bond activation: direct access to aryl sulfides from aryl thiols
  作者：Santosh Kumar Reddy Parumala、Rama Krishna Peddinti

  DOI：10.1039/c5gc00403a

  日期：——

  An efficient, simple and facile green protocol for the direct sulfenylation of electron-rich species from readily available aryl thiols with the aid of molecular iodine under solvent-free, metal-free and aerobic conditions provides a variety of aryl sulfides in excellent yields.

  一种高效、简单且便利的绿色协议，利用分子碘在无溶剂、无金属和有氧条件下直接将易得的芳基硫醇与富电子物种进行砜化反应，可高产得各种芳基硫醚。
• Synthesis of Asymmetric Diaryl Sulfides via HI-Mediated C(sp²)-H Sulfenylation of Arenes with Sodium Sulfinates
  作者：Shengnan Sun、Hexia Ye、Tengfei Mao、Yongbiao Guo、Haibo Liu、Junchen Li、Xiaojing Bi

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02374

  日期：——

  A novel hydroiodic acid-promoted metal-free C(sp2)-H sulfenylation of electron-rich arenes was developed using stable and easy-to-handle sodium sulfinates as sulfur sources. Diverse kinds of asymmetric aryl sulfides were afforded in good yields from various commercially available aromatic substrates under mild conditions. Comprehensive mechanistic experiments demonstrate that RSO2SR and RSSR are the

  使用稳定且易于处理的亚磺酸钠作为硫源，开发了一种新型氢碘酸促进的富电子芳烃的无金属 C(sp 2 )-H 亚磺酰化反应。在温和条件下，从各种市售芳烃底物中以良好的产率提供了多种不对称芳基硫化物。综合机理实验表明，RSO 2 SR 和 RSSR 是负责氧化还原过程的关键中间体。