(4-chloro-3-nitro-phenyl)-methyl sulfoxide | 955395-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-3-nitro-phenyl)-methyl sulfoxide
• 英文别名: (4-Chlor-3-nitro-phenyl)-methyl-sulfoxid；1-Chloro-4-methylsulfinyl-2-nitrobenzene
• CAS: 955395-95-6
• 化学式: C₇H₆ClNO₃S
• 分子量: 219.649
• InChiKey: QULKBWCZXKSONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-3-nitro-phenyl)-methyl sulfoxide 、 苯胺 生成 (4-methanesulfinyl-2-nitro-phenyl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  DE697081

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯茴香硫醚 在 双氧水 作用下， 生成 (4-chloro-3-nitro-phenyl)-methyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  DE697081

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20090286766A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided is an agent for treating or preventing urinary frequency, urinary urgency and urinary, incontinence which are associated with overactive bladder, a lower urinary tract disease such as interstitial cystitis and chronic prostatitis accompanied by lower urinary tract pain, and various diseases accompanied by pain. A novel azolecarboxamide derivative in which an azole ring such as thioazole or oxazole is bonded to a benzene ring, pyridine ring or pyrimidine ring through carboxamide was confirmed to have a potent trkA receptor-inhibitory activity and found to be an agent for treating or preventing lower urinary tract disease and various diseases accompanied by pain, which is excellent in efficacy and safety, and thus the present invention was accomplished.

  提供了一种用于治疗或预防与过度活跃膀胱、下泌尿道疾病（如间质性膀胱炎和慢性前列腺炎伴随下泌尿道疼痛）以及伴随疼痛的各种疾病相关的尿频、尿急和尿失禁的药剂。一种新型的唑烷羧酰胺衍生物，其中唑环（如硫唑环或噁唑环）通过羧酰胺键连接到苯环、吡啶环或嘧啶环上，被证实具有强效的trkA受体抑制活性，并被发现是一种用于治疗或预防下泌尿道疾病和伴随疼痛的各种疾病的药剂，其疗效和安全性优异，因此本发明得以完成。
• Derivatives of 4-aminopiperidine and their use as a medicament
  申请人：Thurieau Christophe

  公开号：US20090149652A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A subject of the present application is new derivatives of 4-aminopiperidines of formula in which R 1 , R 2 and R 3 represent various radical, and their preparation processes by synthetic methods in parallel in liquid and solid phase. These products having a good affinity with certain sub-types of somatostatin receptors, they are particularly useful for treating the pathological states or diseases in which one (or more) somatostatin receptors are involved.

  本申请的主题是公式中R1、R2和R3表示不同基团的新型4-氨基哌啶衍生物，以及它们在液相和固相平行合成方法中的制备过程。这些产物与某些生长抑素受体亚型有很好的亲和力，它们特别适用于治疗某些病理状态或疾病，其中一个或多个生长抑素受体参与其中。
• DE697081
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7393861B2
  申请人：——

  公开号：US7393861B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• US7858789B2
  申请人：——

  公开号：US7858789B2

  公开（公告）日：2010-12-28