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7-oxocholest-5-en-3β-yl-hemisuccinate | 78094-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-oxocholest-5-en-3β-yl-hemisuccinate
英文别名
7-ketocholesteryl hydrogen succinate;4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-oxo-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
7-oxocholest-5-en-3β-yl-hemisuccinate化学式
CAS
78094-19-6
化学式
C31H48O5
mdl
——
分子量
500.719
InChiKey
HRCDOHJDDFAENJ-VGXOWKQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-oxocholest-5-en-3β-yl-hemisuccinatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 sodium 7-ketocholesteryl succinate
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of cholesterol derivatives
    摘要:
    新的有机二元酸半酯化物,其化学式为##STR1##其中R.sub.1为.dbd.O或--OH,R.sub.2为C.sub.1-C.sub.5烷基或苯基,以及其生理上可接受的盐。这些化合物可作为免疫抑制剂或抗炎剂有效。
    公开号:
    US04304726A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of cholesterol derivatives
    摘要:
    新的有机二元酸半酯化物,其化学式为##STR1##其中R.sub.1为.dbd.O或--OH,R.sub.2为C.sub.1-C.sub.5烷基或苯基,以及其生理上可接受的盐。这些化合物可作为免疫抑制剂或抗炎剂有效。
    公开号:
    US04304726A1
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文献信息

  • Sterols as Anticancer Agents: Synthesis of Ring-B Oxygenated Steroids, Cytotoxic Profile, and Comprehensive SAR Analysis
    作者:João F. S. Carvalho、M. Manuel Cruz Silva、João N. Moreira、Sérgio Simões、M. Luisa Sá e Melo
    DOI:10.1021/jm1007769
    日期:2010.11.11
    The cytotoxicity of oxysterols was systematically studied in tumor and normal cells. Synthetic strategies to prepare this library included oxidations at ring B and a new method to yield 6 beta-hemiphthalates directly from Delta(5)-steroids. Most oxysterols were cytotoxic and showed selectivity toward cancer cells, LAMA-84 cells (leukemia) being particularly sensitive to 4, 8, 22, and 27 (IC50 < 5.6 mu M). The structural requirements to induce selective toxicity are discussed to shed light on the development of new anticancer drugs.
  • ARAKAWA, YOSHIO;TAKANABE, ATUYUKI;UEMURA, YAHIRO;FUNAKOSHI, SATOSHI;SATOH+
    作者:ARAKAWA, YOSHIO、TAKANABE, ATUYUKI、UEMURA, YAHIRO、FUNAKOSHI, SATOSHI、SATOH+
    DOI:——
    日期:——
  • US4304726A
    申请人:——
    公开号:US4304726A
    公开(公告)日:1981-12-08
  • Process for the preparation of cholesterol derivatives
    申请人:The Green Cross Corporation
    公开号:US04304726A1
    公开(公告)日:1981-12-08
    New organic dibasic acid half esters of 7-ketocholesterol and of 7-hydroxycholesterol represented by the general formula ##STR1## (wherein R.sub.1 is .dbd.O or --OH and R.sub.2 is a C.sub.1 -C.sub.5 alkylene group or a phenylene group) and physiologically acceptable salts thereof. These compounds are effective as an immunosuppressive or an anti-inflammatory agent.
    新的有机二元酸半酯化物,其化学式为##STR1##其中R.sub.1为.dbd.O或--OH,R.sub.2为C.sub.1-C.sub.5烷基或苯基,以及其生理上可接受的盐。这些化合物可作为免疫抑制剂或抗炎剂有效。
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