2-甲基-6-(3-甲基丁-2-烯基)苯酚 | 29277-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-甲基-6-(3-甲基丁-2-烯基)苯酚
• 英文名称: 6-methyl-2-(3-methyl-2-butenyl)phenol
• 英文别名: 2-methyl-6-prenylphenol；6-(3-Methyl-2-buten-1-yl)-o-kresol；2-Methyl-6-(3-methyl-2-butenyl)-phenol；2-Methyl-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenol；2-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)phenol
• CAS: 29277-50-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: WWUYJANHYBSHDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-(3-甲基丁-2-烯基)苯酚 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALEKSANDROVA E. K.; BUNINA-KRIVORUKOVA L. I.; BALYAN X. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 2, 459-460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 、 天然橡胶 生成 2-甲基-6-(3-甲基丁-2-烯基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  KIHARA, NORIAKI;TASHIRO, MASASHI, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N, C. 461-464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Water‐Accelerated Claisen Rearrangements
  作者：Peter Wipf、Sonia Rodríguez

  DOI：10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<434::aid-adsc434>3.0.co;2-#

  日期：2002.6

  Allyl aryl ethers undergo accelerated Claisen and [1,3] rearrangements in the presence of a mixture of trialkylalanes and water or aluminoxanes. The ratio of ortho-, meta-, and para-Claisen products depends to a large extent on the presence of water and to a much lesser extent on the nature of the alane.

  在三烷基丙烷和水或铝氧烷的混合物存在下，烯丙基芳基醚经历加速的克莱森和 [1,3] 重排。邻位、间位和对位克莱森产物的比例在很大程度上取决于水的存在，而在较小程度上取决于铝烷的性质。
• Phase-Transfer-Catalyzed Oxazirid­ine-Mediated Hydroxylative Phenol and Naphthol Dearomatization
  作者：Charlotte Grandclaudon、Patrick Y. Toullec

  DOI：10.1002/ejoc.201501340

  日期：2016.1

  ortho-hydroxylation of substituted phenolic substrates is reported. In the presence of a phase-transfer catalyst and a base, N-sulfonyloxaziridines react with phenols to give the corresponding 6-alkyl-6-hydroxycyclohexadienone products in moderate to good yields. The reaction proceeds in fair to good yields and excellent chemoselectivity for 2,6-disubstituted phenols, 1-naphthols, and 2-naphthols.

  报道了一种用于取代酚类底物脱芳基邻羟基化的新方法。在相转移催化剂和碱的存在下，N-磺酰氧氮丙啶与酚类反应以中等至良好的产率得到相应的 6-烷基-6-羟基环己二烯酮产物。该反应对 2,6-二取代苯酚、1-萘酚和 2-萘酚的产率和化学选择性均较好。
• Aleksandrova, E. K.; Bunina-Krivorukova, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 4, p. 742 - 745
  作者：Aleksandrova, E. K.、Bunina-Krivorukova, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Bunina-Krivorukova, L. I.; Feoktistov, V. M.; Aleksandrova, E. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 4, p. 745 - 750
  作者：Bunina-Krivorukova, L. I.、Feoktistov, V. M.、Aleksandrova, E. K.、Bal'yan, Kh. V.

  DOI：——

  日期：——
• Pochini,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1975, vol. 105, p. 1245 - 1252
  作者：Pochini,A. et al.

  DOI：——

  日期：——