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N-(4-methoxyphenyl)hexanamide | 21257-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methoxyphenyl)hexanamide
英文别名
p-hexananisidide;hexanoic acid p-anisidide;Hexansaeure-p-anisidid;1-Methoxy-4-hexanoylamino-benzol
N-(4-methoxyphenyl)hexanamide化学式
CAS
21257-69-2
化学式
C13H19NO2
mdl
MFCD00458712
分子量
221.299
InChiKey
LHUGAZFBWIDNSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己酸酐potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.84h, 生成 N-(4-methoxyphenyl)hexanamide
    参考文献:
    名称:
    N-酰基-N-(4-氯苯基)-4-硝基苯磺酰胺:用于在水中酰化胺的高选择性和高效试剂
    摘要:
    摘要 多种 N-酰基-N-(4-氯苯基)-4-硝基苯磺酰胺 (1a-e) 在无溶剂条件下由 4-氯苯胺在一锅中合成,并已被开发为化学选择性 N-酰化试剂。描述了在仲胺存在下伯胺的选择性保护、芳胺存在下脂肪胺的酰化、伯仲二胺的单官能化以及使用这些试剂的氨基醇的选择性 N-酰化。所有酰化反应均在作为绿色溶剂的水中进行。这些酰化试剂的高稳定性和易于制备是该方法的其他优点。
    DOI:
    10.1515/znb-2015-0076
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文献信息

  • CuO Nanoparticles Catalyzed C−N, C−O, and C−S Cross-Coupling Reactions: Scope and Mechanism
    作者:Suribabu Jammi、Sekarpandi Sakthivel、Laxmidhar Rout、Tathagata Mukherjee、Santu Mandal、Raja Mitra、Prasenjit Saha、Tharmalingam Punniyamurthy
    DOI:10.1021/jo8024253
    日期:2009.3.6
    nanoparticles have been studied for C−N, C−O, and C−S bond formations via cross-coupling reactions of nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles with aryl halides. Amides, amines, imidazoles, phenols, alcohols and thiols undergo reactions with aryl iodides in the presence of a base such as KOH, Cs2CO3, and K2CO3 at moderate temperature. The procedure is simple, general, ligand-free, and efficient to afford the
    通过氮,氧和亲核试剂与芳基卤化物的交叉偶联反应,已研究了CuO纳米颗粒的C-N,C-O和C-S键形成。酰胺,胺,咪唑,醇和醇在中等温度下在碱(例如KOH,Cs 2 CO 3和K 2 CO 3)存在下与芳基化物反应。该过程简单,通用,无配体且有效地以高收率提供了交叉偶联的产物。
  • A cyano-bridged copper(<scp>ii</scp>)–copper(<scp>i</scp>) mixed-valence coordination polymer as a source of copper oxide nanoparticles with catalytic activity in C–N, C–O and C–S cross-coupling reactions
    作者:Manoj Trivedi、Sanjeev kumar Ujjain、Raj Kishore Sharma、Gurmeet Singh、Abhinav Kumar、Nigam P. Rath
    DOI:10.1039/c4nj00829d
    日期:——
    bridging modes to the copper centers, generating a two-dimensional (2D) layered network. The coordination polymer 1, upon pyrolyzing, yielded copper oxide nanoparticles, which have been characterized by TEM and powder X-ray diffraction. The catalytic properties of the resulting copper oxide nanoparticles have also been studied in C–N, C–O, and C–S cross-coupling reactions with aryl halides. The C–N, C–O and
    合成了[Cu 4(CN)5(C 5 H 5 N)4 ]} n(1)的基桥联(II)-(I)混合价聚合物。光谱学,热重分析,差示扫描量热分析和单晶X射线晶体学。单晶X射线研究表明,配位聚合物1通过具有--1κN:2κC桥联模式的化物阴离子连接到中心,从而生成二维(2D)分层网络。配位聚合物1热解后,生成氧化铜纳米粒子,其已通过TEM和粉末X射线衍射进行了表征。在C–N,C–O和C–S与芳基卤化物的交叉偶联反应中,也研究了所得氧化铜纳米颗粒的催化性能。C–N,C–O和C–S偶联产物的收率中等至良好(分别为66–90%,72–98%和50–86%)。
  • [EN] QUATERNARY AMMONIUM FLUORIDE SALTS FOR FLUORINATION REACTIONS<br/>[FR] SELS DE FLUORURE D'AMMONIUM QUATERNAIRE POUR RÉACTIONS DE FLUORATION
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2022038631A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    The present invention relates to a quaternary ammonium fluoride salt selected from formula (Ia) and formula (Ib), process for the preparation thereof and their use in the SN2 and SNAr fluorination reaction of sulfonates and halides.(1a), (1b) (tΒuΟΗ)Μe3ΝF (di- tBuOH)2Me2NF (Ia)-C7H18NOF (Ib)-C10H24NOF
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