2-甲基-6-吗啉-4-基吡啶-3-胺 | 221159-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-6-吗啉-4-基吡啶-3-胺
• 英文名称: 2-methyl-6-(4-morpholinyl)-3-pyridinamine
• 英文别名: 2-Methyl-6-morpholinopyridin-3-amine；2-methyl-6-morpholin-4-ylpyridin-3-amine
• CAS: 221159-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• mdl: MFCD11849888
• 分子量: 193.249
• InChiKey: FMQLZXUYWSZEGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-吗啉-4-基吡啶-3-胺 在 吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-isobutyl-N-(2-methyl-6-morpholinpyridin-3-yl)-4-one-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)chroman-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现基于 2H-色酮-4-酮的磺酰胺衍生物作为有效的视黄酸受体相关孤儿受体 γt 反向激动剂

  摘要：

  视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 被确定为产生 IL-17 的 Th17 细胞的重要功能调节因子，是治疗自身免疫性疾病的一个有吸引力的药物靶点。从已报道的GSK2981278（II期）开始，我们结构修饰并合成了一系列基于2 H-色酮-4-酮的磺酰胺衍生物作为新型RORγt反向激动剂，显着提高了它们的人体代谢稳定性，同时保持了有效的RORγt反向激动剂特性。降低亲脂性和提高 LLE 值的努力导致了c9的发现，它表现出强大的 RORγt 反向激动活性和一致的代谢稳定性。在体内研究中，口服化合物c9对 IL-17A 细胞因子表达表现出强烈且剂量依赖性的抑制作用，并显着减轻小鼠咪喹莫特诱导的皮肤炎症模型中的皮肤炎症症状。结合模式的对接分析表明， c9可以适当占据活性口袋，并且吗啉吡啶基团的引入可以与Leu396、His479和Cys393相互作用。因此，选择化合物c9作为治疗Th17驱动的自身免疫性疾病的临床前化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114065
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基-6-甲基吡啶 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-甲基-6-吗啉-4-基吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，其制备方法，含有这些调节剂的药物组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性和自身免疫疾病中的应用。

  公开号：

  US20150065507A1

文献信息

• [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES<br/>[FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CT B V

  公开号：WO2015155042A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to a compound of Formula (I) wherein, R1 and R2 independently are selected from the group consisting of optionally substituted (6-10C)aryl and (1-5C)heteroaryl groups. The compounds can be used in pharmaceutical compositions, in particular in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的（6-10C）芳基和（1-5C）杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中，特别是在癌症治疗中。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013160419A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention is directed to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these modulators, and their use in the treatment of inflammatory, metabolic and autoimmune diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醛相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，其制备方法，含有这些调节剂的药物组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性和自身免疫性疾病中的应用。
• COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Kumar Dange Vijay

  公开号：US20120122840A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and uses thereof, including therapeutic uses thereof, such as methods useful for treating cancer.

  本发明涉及化合物、药物组合物及其用途，包括治疗用途，例如用于治疗癌症的有用方法。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US09242972B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention is directed to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these modulators, and their use in the treatment of inflammatory, metabolic and autoimmune diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，其制备过程，含有这些调节剂的制药组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的炎症、代谢和自身免疫性疾病中的应用。
• 2,4-Di(phenylamino)-pyrimidines useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2287156A1

  公开（公告）日：2011-02-23

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I) and their use for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a disease which responds to inhibition of FAK and/or ALK and/or ZAP-70 and/or IGF-IR. in which: n' is selected from 1,2 and 3; R'1is selected from phenyl, pyridinyl, pyrazolyl and pyrimidinyl; and R'2 and R'3 are as described herein.

  式(I)的新型嘧啶衍生物及其用于制造治疗或预防对抑制FAK和/或ALK和/或ZAP-70和/或IGF-IR有反应的疾病的药物。 其中：n'选自 1、2 和 3； R'1 选自苯基、吡啶基、吡唑基和嘧啶基； 以及 R'2 和 R'3 如本文所述。