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4-chloro-2-(N,N-dimethylamino)-6-(2-fluorobenzylamino)-pyrimidine | 119222-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-2-(N,N-dimethylamino)-6-(2-fluorobenzylamino)-pyrimidine
英文别名
6-chloro-4-N-[(2-fluorophenyl)methyl]-2-N,2-N-dimethylpyrimidine-2,4-diamine
4-chloro-2-(N,N-dimethylamino)-6-(2-fluorobenzylamino)-pyrimidine化学式
CAS
119222-45-6
化学式
C13H14ClFN4
mdl
——
分子量
280.732
InChiKey
ICLSTAOETIHPIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    41
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-(N,N-dimethylamino)-6-(2-fluorobenzylamino)-pyrimidinep-chlorobenzenediazonium chloridesodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 4-chloro-2-(N,N-dimethylamino)-6-(o-fluorobenzylamino)-pyrimidine-5-azo-(4'-chlorobenzene)
    参考文献:
    名称:
    3-benzyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines, compositions thereof, and
    摘要:
    该发明涉及3H-1,2,3-三氮唑[4,5-d]嘧啶衍生物,特别是一般式##STR1##的取代3-苄基-3H-1,2,3-三氮唑[4,5-d]-嘧啶化合物,其中Ph代表被卤素、较低烷基、三氟甲基和/或氰基取代的苯基基团,R.sub.1代表自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基,R.sub.2代表氢、较低烷基、自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基,以自由形式或盐形式存在,但在式I的自由形式化合物中,如果R.sub.1代表N,N-二-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基,其中两个N-C.sub.1-C.sub.6-烷基基团可以相同也可以不同,N-单-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基或氨基,R.sub.2不是氢且不是C.sub.1-C.sub.6-烷基,如果Ph代表被卤素或三氟甲基单取代的苯基基团,以及在自由形式的式I化合物中,其中Ph是o-氟苯基,R.sub.1是N-单-甲基氨基或氨基,R.sub.2是氢或甲基,或者Ph是o-氟苯基、o-氯苯基或m-三氟甲基苯基,R.sub.1是N,N-二-甲基氨基,R.sub.2是氢,或者Ph是m-氟苯基、p-氟苯基、o-氯苯基、o-三氟甲基苯基、m-三氟甲基苯基或p-三氟甲基苯基,R.sub.1是N-单-甲基氨基,R.sub.2是氢。这些化合物和盐可用作药用活性成分,并可按已知方法制备。
    公开号:
    US05204353A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-benzyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines, compositions thereof, and
    摘要:
    该发明涉及3H-1,2,3-三氮唑[4,5-d]嘧啶衍生物,特别是一般式##STR1##的取代3-苄基-3H-1,2,3-三氮唑[4,5-d]-嘧啶化合物,其中Ph代表被卤素、较低烷基、三氟甲基和/或氰基取代的苯基基团,R.sub.1代表自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基,R.sub.2代表氢、较低烷基、自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基,以自由形式或盐形式存在,但在式I的自由形式化合物中,如果R.sub.1代表N,N-二-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基,其中两个N-C.sub.1-C.sub.6-烷基基团可以相同也可以不同,N-单-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基或氨基,R.sub.2不是氢且不是C.sub.1-C.sub.6-烷基,如果Ph代表被卤素或三氟甲基单取代的苯基基团,以及在自由形式的式I化合物中,其中Ph是o-氟苯基,R.sub.1是N-单-甲基氨基或氨基,R.sub.2是氢或甲基,或者Ph是o-氟苯基、o-氯苯基或m-三氟甲基苯基,R.sub.1是N,N-二-甲基氨基,R.sub.2是氢,或者Ph是m-氟苯基、p-氟苯基、o-氯苯基、o-三氟甲基苯基、m-三氟甲基苯基或p-三氟甲基苯基,R.sub.1是N-单-甲基氨基,R.sub.2是氢。这些化合物和盐可用作药用活性成分,并可按已知方法制备。
    公开号:
    US05204353A1
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文献信息

  • 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidine
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0288431A1
    公开(公告)日:1988-10-26
    Die Erfindung betrifft neue 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin­derivate, insbesondere substituierte 3-Benzyl-3H-1,2,3-triazolo­[4,5-d]pyrimidine der allgemeinen Formel worin Ph einen durch Halogen, Niederalkyl, Trifluormethyl und/oder Cyano substituierten Phenylrest bedeutet, R₁ eine freie oder aliphatisch, cycloaliphatisch, cycloaliphatisch-aliphatisch und/oder durch Acyl substituierte Aminogruppe darstellt und R₂ für Wasser­stoff, Niederalkyl oder eine freie oder aliphatisch, cycloaliph­tisch, cycloaliphatisch-aliphatisch und/oder durch Acyl substituier­te Aminogruppe steht, und ihre Salze. Diese Verbindungen können als pharmazeutische Wirkstoffe verwendet werden und sind in an sich bekannter Weise herstellbar.
    本发明涉及新的 3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物,特别是通式为取代的 3-苄基-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶。 其中 Ph 是被卤素、低级烷基、三氟甲基和/或氰基取代的苯基,R₁ 是游离或脂肪族、环脂族、环脂-脂肪族和/或酰基取代的氨基,R₂ 是氢、低级烷基或游离或脂肪族、环脂族、环脂-脂肪族和/或酰基取代的氨基,以及它们的盐。这些化合物可用作活性药物成分,并可用已知的方法制备。
  • US5204353A
    申请人:——
    公开号:US5204353A
    公开(公告)日:1993-04-20
  • 3-benzyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines, compositions thereof, and
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05204353A1
    公开(公告)日:1993-04-20
    Tbe invention relates to 3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives, especially substituted 3-benzyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]-pyrimidines of the general formula ##STR1## in which Ph represents a phenyl radical substituted by halogen, lower alkyl, trifluoromethyl and/or by cyano, R.sub.1 represents a free amino group or an amino group that is substituted aliphatically, cycloaliphatically, cycloaliphatically-aliphatically and/or by acyl, and R.sub.2 represents hydrogen, lower alkyl, a free amino group, or an amino group that is substituted aliphatically, cycloaliphaically, cycloaliphatically-aliphatically and/or by acyl, in free form or in form of a salt, with the proviso, that in a compound of formula I in free form, wherein R.sub.1 represents N,N-di-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino in which the two N-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl groups may be the same or different, N-mono-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino or amino, R.sub.2 is other than hydrogen and other than C.sub.1 - C.sub.6 -alkyl, if Ph represents a phenyl radical which is monosubstituted by halogen or by trifluoromethyl, and to compounds of formula I in free form wherein either Ph is o-fluorophenyl, R.sub.1 is N-mono-methylamino or amino, and R.sub.2 is hydrogen or methyl or wherein Ph is o-fluorophenyl, o-chlorophenyl or m-trifluoromethylphenyl, R.sub.1 is N,N-di-methylamino, and R.sub.2 is hydrogen or wherein Ph is m-fluorophenyl, p-fluorophenyl, o-chlorophenyl, o-trifluoromehylphenyl, m-trifluoromethylphenyl or p-trifluoromethylphenyl, R.sub.1 is N-mono-methylamino, and R.sub.2 is hydrogen. These compounds and salts can be used as pharmaceutical active ingredients and can be produced in a manner known per se.
    该发明涉及3H-1,2,3-三氮唑[4,5-d]嘧啶衍生物,特别是一般式##STR1##的取代3-苄基-3H-1,2,3-三氮唑[4,5-d]-嘧啶化合物,其中Ph代表被卤素、较低烷基、三氟甲基和/或氰基取代的苯基基团,R.sub.1代表自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基,R.sub.2代表氢、较低烷基、自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基,以自由形式或盐形式存在,但在式I的自由形式化合物中,如果R.sub.1代表N,N-二-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基,其中两个N-C.sub.1-C.sub.6-烷基基团可以相同也可以不同,N-单-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基或氨基,R.sub.2不是氢且不是C.sub.1-C.sub.6-烷基,如果Ph代表被卤素或三氟甲基单取代的苯基基团,以及在自由形式的式I化合物中,其中Ph是o-氟苯基,R.sub.1是N-单-甲基氨基或氨基,R.sub.2是氢或甲基,或者Ph是o-氟苯基、o-氯苯基或m-三氟甲基苯基,R.sub.1是N,N-二-甲基氨基,R.sub.2是氢,或者Ph是m-氟苯基、p-氟苯基、o-氯苯基、o-三氟甲基苯基、m-三氟甲基苯基或p-三氟甲基苯基,R.sub.1是N-单-甲基氨基,R.sub.2是氢。这些化合物和盐可用作药用活性成分,并可按已知方法制备。
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