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7-methyl-5-(4-morpholino)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine | 94416-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methyl-5-(4-morpholino)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine
英文别名
4-(7-Methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-yl)morpholine
7-methyl-5-(4-morpholino)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine化学式
CAS
94416-02-1
化学式
C10H13N5O
mdl
——
分子量
219.246
InChiKey
PKGFGQAHOVVVBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Triazolo(4,3-c)pyrimidines and triazolo(1,5-c)pyrimidines substituted by nitrogen-containing heterocyclic rings
    申请人:RIKER LABORATORIES, INCORPORATED
    公开号:EP0121341A1
    公开(公告)日:1984-10-10
    1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidines and 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 positions through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity. Methods for inducing bronchodilation and pharmaceutical compositions are also disclosed.
    研究发现,1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶和 1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶在 5 位或 7 位被杂环中的氮原子取代,具有强效支气管扩张活性。此外,还公开了诱导支气管扩张的方法和药物组合物。
  • US4477450A
    申请人:——
    公开号:US4477450A
    公开(公告)日:1984-10-16
  • US4536579A
    申请人:——
    公开号:US4536579A
    公开(公告)日:1985-08-20
  • US4572910A
    申请人:——
    公开号:US4572910A
    公开(公告)日:1986-02-25
  • Triazolo [4,3-c]pyrimidines substituted by nitrogen-containing
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04477450A1
    公开(公告)日:1984-10-16
    1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 position through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity and to be useful synthetic intermediates in the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-c]-pyrimidines. Methods for inducing bronchodilation, pharmaceutical compositions, and synthetic processes and intermediates are also described.
    通过异环戊二酮环的一氮原子在5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性,并在制备1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶的合成中发挥重要作用。同时还描述了诱导支气管扩张的方法、药物组合物以及合成过程和中间体。
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