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3-<(tetrahydro-2-pyranyl)oxy>-1-hexyne | 829-82-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-<(tetrahydro-2-pyranyl)oxy>-1-hexyne
英文别名
3-(3,4,5,6-Tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1-hexin;1-hexyn-3-ol tetrahydropyranyl ether;3-(Tetrahydropyranyloxy)hexyne;2-(1-propyl-prop-2-ynyloxy)-tetrahydro-pyran;2--tetrahydropyran;2-Hex-1-yn-3-yloxyoxane
3-<(tetrahydro-2-pyranyl)oxy>-1-hexyne化学式
CAS
829-82-3
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
NIAGOOAOTLCZLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    88-92 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<(tetrahydro-2-pyranyl)oxy>-1-hexyne二甲基二环氧乙烷potassium carbonate氯化铵 、 copper(I) bromide 作用下, 反应 5.33h, 生成 4-(propyloxy)-6-hydroxy-5-nonanone
    参考文献:
    名称:
    1,4-Dioxaspiro[2.2]pentanes. Synthesis, spectroscopic properties, and reactions with nucleophiles
    摘要:
    A number of simple allenes have been converted cleanly to the corresponding 1,4-dioxaspiro[2.2]pentanes in good yields by oxidation with dimethyldioxirane. Mono- and trisubstituted allenes give the anti diastereomers with good stereoselectivity, whereas 1,3-disubstituted allenes show only a slight preference for the anti,anti isomers, unless steric effects are extreme. Stereochemical assignments are based on steric considerations and a consistent set of NMR characteristics that permit structural attributions. The addition of a range of nucleophiles (water, alcohols, amines, thiophenol, acetate, chloride, and fluoride) to these intermediates proceeded smoothly under buffered conditions to give highly functionalized products of general type 5. These reactions were shown to take place with the appropriate selectivities for S(N)2 substitutions in instances where these features were observable, namely, regioselective attack at the less-substituted epoxide carbon and inversion of configuration at the site of substitution. Under acidic conditions dioxaspiropentanes gave mixtures of other types of products, which appear to arise from carbocationic processes.
    DOI:
    10.1021/jo00003a044
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃1-己炔-3-醇 在 polystyrene supported aluminum chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.7h, 以93%的产率得到3-<(tetrahydro-2-pyranyl)oxy>-1-hexyne
    参考文献:
    名称:
    使用聚苯乙烯负载的氯化铝作为催化剂对醇和酚进行化学选择性四氢吡喃基化
    摘要:
    通过在室温下在催化量的聚苯乙烯负载的AlCl 3存在下,它们与3,4-二氢-2 H-吡喃反应,开发了一种简单,有效且高度化学选择性的醇和酚四氢吡喃基化方法。该方法对于对称二醇的单保护也是高度选择性的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.11.056
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文献信息

  • Silica‐Gel‐Supported Aluminium Chloride: A Stable, Efficient, Selective, and Reusable Catalyst for Tetrahydropyranylation of Alcohols and Phenols
    作者:Kaveh Parvanak Borujeni
    DOI:10.1080/00397910600764725
    日期:2006.9
    Abstract A simple, effective, and highly chemoselective method to form 2‐tetrahydropyranyl ethers of alcohols and phenols in the presence of silica‐gel‐supported aluminium chloride as a heterogeneous Lewis acid catalyst is described. The catalyst can be easily recovered and reused without appreciable change in its efficiency.
    摘要描述了一种在硅胶负载的化铝作为多相路易斯酸催化剂存在下形成醇和的 2-四氢吡喃基醚的简单、有效和高度化学选择性的方法。催化剂可以很容易地回收和再利用,而不会明显改变其效率。
  • Synthesis of naphthoquinone antibiotics by intramolecular alkyne cycloaddition to carbene-chromium complexes
    作者:M.F. Semmelhack、Joseph J. Bozell、Leonard Keller、Tadahisa Sato、E.J. Spiess、W. Wulff、A. Zask
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91420-6
    日期:1985.1
    The reaction of carbene-chromium complexes with alkynes provides a direct route to naphthoquinone derivatives and is the key step in a new approach to the isochromanone antibiotics exemplified by deoxyfrenolicin (1) and nanaomycin A (2). While the regioselectivity of intermolecular addition of the appropriate unsymmetrical disubstituted alkyne is unfavourable, two successful approaches have been developed
    卡宾-配合物与炔烃的反应提供了醌衍生物的直接途径,并且是异脱蒽酮抗生素(以脱氧肾上腺素(1)和纳那霉素A(2)为代表)的新方法的关键步骤。尽管分子间添加适当的不对称二取代炔烃的区域选择性不利,但已经开发出两种成功的方法。烯丙基乙炔以高区域选择性与甲氧基-(邻甲氧基苯基)亚甲基-Cr(CO)5反应。化,化和与乙醛反应生成所需的前体。烷氧基palladation导致喃环的形成和乙酸酯侧链的引入。按照先前的程序,纳那霉素A(2)产生。更趋同的替代方案涉及炔烃与亚烷基-单元的分子内环加成。一系列模型环化确定了可行性,并制备了带有乙二醇侧链的炔烃乙二醇单元用作将炔烃保持在适当位置以进行环化的系链,并允许在以后的阶段轻松除去。脱氧肾上腺素(1)是在高度收敛和高效的过程中生产的。
  • Diastereoselektivität der Geruchswahrnehmung von Alkoholen der Iononreihe
    作者:Karl H. Schulte-Elte、Wolfgang Giersch、Beat Winter、Hervé Pamingle、Günther Ohloff
    DOI:10.1002/hlca.19850680722
    日期:1985.11.13
    Diastereoselective Odor Perception of Alcohols in the Ionone Series
    离子酮系列中对醇的非对映选择性气味感知
  • Cardillo, Giuliana; Cugola, Alfredo; Orena, Mario, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 5/6, p. 231 - 234
    作者:Cardillo, Giuliana、Cugola, Alfredo、Orena, Mario、Sandri, Sergio
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Fatty Acids with Smooth Muscle Stimulant Activity
    作者:E. Crundwell、M. A. Pinnegar、W. Templeton
    DOI:10.1021/jm00325a010
    日期:1965.1
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