3,6,9,12,15,18-Hexaoxa-24-azabicyclo<18.3.1>tetracosa-1(24),20,22-triene | 86309-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6,9,12,15,18-Hexaoxa-24-azabicyclo<18.3.1>tetracosa-1(24),20,22-triene
• 英文别名: 2,6-pyrido-21-crown-7；pyrido-21-crown-7；3,6,9,12,15,18-Hexaoxa-24-azabicyclo[18.3.1]tetracosa-1(24),20,22-triene
• CAS: 86309-73-1
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₆
• 分子量: 341.404
• InChiKey: UCMSEBWMPWEZPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12,15,18-Hexaoxa-24-azabicyclo<18.3.1>tetracosa-1(24),20,22-triene 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以45%的产率得到2,6-pyrido-21-crown-7*H2O*HClO4
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚和中性客体分子的配合物：2,6-吡啶鎓冠醚络合水分子的系统方法

  摘要：

  Etude de la complexation de l'eau par des hotes charge positivement: pentaoxa [15]-, hexaoxa [18]- et heptaoxa [21] pyridinophaniums

  DOI：

  10.1021/ja00264a034
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲腈 在 bubidium methoxide 硫化氢 、 吡啶盐酸盐 、 镍 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 17.02h， 生成 3,6,9,12,15,18-Hexaoxa-24-azabicyclo<18.3.1>tetracosa-1(24),20,22-triene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of macrocyclic polyether-thiono diester and -thiono tetraester ligands containing either the pyridine subcyclic unit or the oxalyl moiety, their complexes, and their reductive desulfurization to crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a001

文献信息

• Binding of secondary dialkylammonium salts by pyrido-21-crown-7
  作者：Chuanju Zhang、Kelong Zhu、Shijun Li、Jinqiang Zhang、Feng Wang、Ming Liu、Ning Li、Feihe Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.110

  日期：2008.11

  Pyrido-21-crown-7 (P21C7) has been synthesized and shown to form [2]pseudorotaxanes spontaneously with secondary dialkylammonium ions. These complexes are stronger than their benzo-21-crown-7 counterparts and much stronger than their dibenzo-24-crown-8 counterparts. Based on this new P21C7/secondary dialkylammonium salt recognition motif, a [2]rotaxane terminated by phenyl groups as stoppers has been successfully

  已合成Pyrido-21-crown-7（P21C7），并显示其与仲二烷基铵离子自发形成[2]假轮烷。这些配合物比其苯并21冠7对应物更强，并且比其二苯并24冠8对应物更强。基于此新的P21C7 /仲二烷基铵盐识别基序，已成功使用穿线接着塞技术构建了以苯基为终止基的[2]轮烷。
• Jones, Brian A.; Bradshaw, Jerald S.; Brown, Phillip R., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 386
  作者：Jones, Brian A.、Bradshaw, Jerald S.、Brown, Phillip R.、Davidson, Richard B.、Christensen, James J.、Izatt, Reed M.

  DOI：——

  日期：——
• Macrocyclic receptor molecules for guanidinium cations. 2. Synthesis and x-ray structures of 2,6-pyrido crown ethers and their guanidinium complexes
  作者：Jos W. H. M. Uiterwijk、Catherina J. Van Staveren、David N. Reinhoudt、Herman J. Den Hertog、Laminus Kruise、Sybolt Harkema

  DOI：10.1021/jo00359a037

  日期：1986.5
• Reinhoudt, David N.; Hertog, Herman J. den, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 8-9, p. 645 - 654
  作者：Reinhoudt, David N.、Hertog, Herman J. den

  DOI：——

  日期：——
• JONES, B. A.;BRADSHAW, J. S.;BROWN, P. R.;CHRISTENSEN, J. J.;IZATT, R. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 16, 2635-2639
  作者：JONES, B. A.、BRADSHAW, J. S.、BROWN, P. R.、CHRISTENSEN, J. J.、IZATT, R. M.

  DOI：——

  日期：——