N,N-dimethylamino-3 phenyl-1 cyclohexyl-1 propene-1 | 85972-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylamino-3 phenyl-1 cyclohexyl-1 propene-1
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-N,N-dimethyl-3-phenylprop-2-en-1-amine；3-cyclohexyl-N,N-dimethyl-3-phenylprop-2-en-1-amine
• CAS: 85972-83-4
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: BWNLBLCQPJOXMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-phenylprop-2-yne 在 sodium hydroxide 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 碘 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N-dimethylamino-3 phenyl-1 cyclohexyl-1 propene-1
  参考文献：
  名称：

  氢硼化d'胺不饱和-IV：氢硼化-烷基化去炔丙基胺类或二烷基硼烷混合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91551-0

文献信息

• Hydroboration d'amines insaturees—II
  作者：J.L. Torregrosa、M. Baboulene、V. Speziale、A. Lattes

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87013-0

  日期：1982.1

  The hydroboration reaction of acetylenic amines R1R2NCH(R3)CCR4 was studied. We report the first results of a study of the reactivity of dialkylborane R2BH towards these amines which allow us to propose a new method for the synthesis of differently substituted β-ethylenic amines. The regioselectivity and the stereoselectivity of this reaction are examined and allow us to set out the possibility

  炔属胺R的硼氢化反应1 - [R 2 NCH（R 3）CCR 4进行了研究。我们报道了二烷基硼烷R 2 BH对这些胺的反应性研究的第一批结果，这使我们能够提出一种合成不同取代的β-亚乙基胺的新方法。研究了该反应的区域选择性和立体选择性，使我们能够提出反式硼氢化的可能性。
• Hydroboration d'amines insaturees—IV
  作者：J.L. Torregrosa、M. Baboulene、V. Speziale、A. Lattes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91551-0

  日期：1983.1