2-甲基-N-(2-甲基苄基)-2-丙胺 | 112093-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-N-(2-甲基苄基)-2-丙胺
• 英文名称: 2-methyl-N-(2-methylbenzyl)propan-2-amine
• 英文别名: 2-methylbenzyl t-butylamine；N-(tert-butyl)-N-(2-methylbenzyl)amine；2-methyl-N-[(2-methylphenyl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 112093-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD03210718
• 分子量: 177.29
• InChiKey: XOESZVXQYPGYFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-N-(2-甲基苄基)-2-丙胺 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 1.6h， 生成 N-<(2-Methylphenyl)methylene>-1,1-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  扩展噻唑并[5,4-d]噻唑连接的二维共轭微孔聚合物用于绿光驱动的胺选择性好氧氧化

  摘要：

  共轭微孔聚合物 (CMPs) 已作为多面光催化剂出现，其性质可以在分子水平上进行精确调整。在此，通过将供体从苯扩展到芘以拓宽，设计了由缺电子噻唑并[5,4- d ]噻唑（TzTz，即受体）连接的供体-π-受体（D-π-A）型CMPs可见光活动。随后，通过构建二维（2D）CMP，TzTz–CMP–Be 和 TzTz–CMP–Py溶剂热过程。值得注意的是，与 TzTz-CMP-Be 相比，更广泛的 π 共轭和平面芘赋予 TzTz-CMP-Py 更广的可见光吸收和更高的电荷转移效率。值得注意的是，在绿光驱动的胺选择性好氧氧化中，TzTz-CMP-Py 的性能优于 TzTz-CMP-Be。在 TzTz–CMP–Py 上将大量伯胺和仲胺转化为具有分子氧 (O 2 ) 的相应亚胺时，观察到了显着的光催化性能。这项工作表明 CMP 可以合理地设计用于广泛的可见光驱动的选择性有机转化。

  DOI：

  10.1039/d2ta02603a
• 作为产物：
  描述：

  N-<(2-Methylphenyl)methylene>-1,1-dimethylethanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以175 mg的产率得到2-甲基-N-(2-甲基苄基)-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  分子内 C(sp3)?N 通过氧化苄基 C,N-二价阴离子偶联

  摘要：

  多么一对！据报道，分子内 C(sp 3 )  N 偶联可提供氮杂环。该反应通过用碘氧化苄型 C,N-二价阴离子进行，并建立在合成天然产物 lyconadin A 期间的早期发现的基础上。目前的研究使用具有较低酸性 C  H 键和较低活性氮亲核试剂的构象无偏底物. ZnCl 2被确定为一种重要的添加剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201209591

文献信息

• Convenient fabrication of carbon doped WO3−x ultrathin nanosheets for photocatalytic aerobic oxidation of amines
  作者：Keyan Bao、Shaojie Zhang、Ping Ni、Zixiang Zhang、Kailong Zhang、Liangbiao Wang、Li Xia Sun、Wutao Mao、Quanfa Zhou、Yitai Qian

  DOI：10.1016/j.cattod.2018.11.013

  日期：2020.1

  important chemical transformation for oxidation of amines to imines, on account of very important versatile applications of imines in organic synthesis. Here, we develop a convenient way to synthesize carbon doped WO3−x ultrathin nanosheets via an acid-assisted one-pot process. The carbon doped WO3−x ultrathin nanosheets exhibit excellent photocatalytic activity in the aerobic oxidation of amines to corresponding

  由于亚胺在有机合成中的非常重要的通用应用，这是将胺氧化为亚胺的重要化学转化。在这里，我们开发了一种通过酸辅助一锅法合成碳掺杂的WO 3 x超薄纳米片的简便方法。碳掺杂的WO 3–x超薄纳米片在室温下可见光照射下，胺有氧氧化为相应的亚胺时表现出出色的光催化活性。高催化性能归因于出色的可见光吸收能力以及分子氧和底物的有效吸收。碳掺杂WO 3-x中存在的富氧空位超薄纳米片可能起重要作用，因为氧空位不仅改变了能带结构，而且还充当了催化位点，以通过光产物电子激活分子氧，从而产生超氧自由基。光产物空穴和超氧自由基都对胺的氧化起重要作用。
• 2D sp ² Carbon‐Conjugated Porphyrin Covalent Organic Framework for Cooperative Photocatalysis with TEMPO
  作者：Ji‐Long Shi、Rufan Chen、Huimin Hao、Cheng Wang、Xianjun Lang

  DOI：10.1002/anie.202000723

  日期：2020.6.2

  2D covalent organic frameworks (COFs) are receiving ongoing attention in semiconductor photocatalysis. Herein, we present a photocatalytic selective chemical transformation by combining sp2 carbon-conjugated porphyrin-based covalent organic framework (Por-sp2 c-COF) photocatalysis with TEMPO catalysis illuminated by 623 nm red light-emitting diodes (LEDs). Highly selective conversion of amines into

  二维共价有机骨架（COF）在半导体光催化领域正受到持续关注。在这里，我们通过结合sp2碳共轭卟啉基共价有机框架（Por-sp2 c-COF）光催化和623 nm红色发光二极管（LED）照明的TEMPO催化，提出光催化选择性化学转化。在几分钟内迅速实现了胺向亚胺的高度选择性转化。具体地说，卟啉接头的π共轭导致红光的大量吸收；sp2-C = C-双键连接确保了在高浓度胺下Por-sp2 c-COF的稳定性。最重要的是，我们发现Por-sp2 c-COF的晶体骨架对于与（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基）氧基（TEMPO）的协同光催化至关重要。
• 一种由仲胺制备硝酮的方法
  申请人：南阳师范学院

  公开号：CN105566169B

  公开（公告）日：2017-08-01

  本发明涉及一种由仲胺制备硝酮的方法，将2 mmol的仲胺加入到反应器中，依次加入水4～5 mL、四丁基溴化铵0.02～0.03 mmol，加入催化剂WO3‑x 0.02～0.08 mmol和30%～50%的过氧化氢溶液3～6 mmol，25～60℃下搅拌2～6 h；或者将2 mmol的仲胺加入到反应器中，加入极性溶剂3～5 mL，加入催化剂WO3‑x 0.02～0.08 mmol和30%～50%的过氧化氢溶液3～6 mmol，25～60℃下搅拌2～6 h；将反应后的混合溶液稀释至15～20 mL，萃取，浓缩，柱层析分离，收集产物。本发明催化剂为存在氧空穴的WO3‑x纳米片，催化氧化活性高，本发明原料来源广泛，反应条件简单，反应温度低，硝酮收率高，水作反应溶剂使整个反应步骤无污染，绿色环保，成低廉本，不仅具有重要的工业应用价值，而且具有重要的环境和社会意义。
• Kinetic control of the direction of inclusion of nitroxide radicals into cyclodextrins
  作者：Paola Franchi、Costanza Casati、Elisabetta Mezzina、Marco Lucarini

  DOI：10.1039/c1ob05618b

  日期：——

  N-benzyl-tert-butyl nitroxide derivatives substituted at the aromatic ring form host–guest inclusion complexes with β-and γ-cyclodextrin. They were employed as probes to assess substituent effects on the geometry of the complex and on the kinetics of this complexation by combining EPR and 1H NMR data.

  N-苄基-叔丁基硝基氧衍生物在芳环上被取代，与β-和γ-环糊精形成主客体包合物。它们被用作探针，通过结合 EPR 和 1H NMR 数据来评估取代基对络合物几何形状和络合动力学的影响。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR MODULATION OF CALCIUM CHANNELS
  申请人：Termin Andreas

  公开号：US20090253682A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Heterocyclic derivatives act as Ca channel antagonists. The compositions are useful for treating or relieving Ca channel mediated conditions.

  杂环衍生物作为钙通道拮抗剂。该组合物用于治疗或缓解钙通道介导的疾病。