4-<3-bromo-1-(bromomethyl)propoxy>azetidin-2-one | 64341-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-<3-bromo-1-(bromomethyl)propoxy>azetidin-2-one
• 英文别名: 1,4-Dibromo-2-(2-oxoazetidine-4-yloxy)butane；4-(1,4-Dibromobut-2-oxy)azetidin-2-one；4-(1,4-dibromobutan-2-yloxy)azetidin-2-one
• CAS: 64341-56-6
• 化学式: C₇H₁₁Br₂NO₂
• 分子量: 300.978
• InChiKey: OQIYTRNYODODTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-bromo-1-(bromomethyl)propoxy>azetidin-2-one 以36%的产率得到2-(2-bromoethyl)clavam
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R是氢、1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯基、2至4个碳原子的环氧烷基或1至4个碳原子的烷基，被1或2个卤素原子、羟基、1至7个碳原子的醚化或酰化羟基、叠氮基、邻苯二甲酰胺基、SR.sup.1、SOR.sup.1或SO.sub.2 R.sup.1，其中R.sup.1是芳基，对于它们的β-内酰胺酶抑制活性和抗菌活性是有用的。

  公开号：

  US04093626A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁醇 生成 4-<3-bromo-1-(bromomethyl)propoxy>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R是氢、1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯基、2至4个碳原子的环氧烷基或1至4个碳原子的烷基，被1或2个卤素原子、羟基、1至7个碳原子的醚化或酰化羟基、叠氮基、邻苯二甲酰胺基、SR.sup.1、SOR.sup.1或SO.sub.2 R.sup.1，其中R.sup.1是芳基，对于它们的β-内酰胺酶抑制活性和抗菌活性是有用的。

  公开号：

  US04093626A1

文献信息

• 4-oxa-1-azabicyclo [3,2,0] heptan-7-one derivatives as antitumor agents
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05561126A1

  公开（公告）日：1996-10-01

  The present invention relates to the use of 4-oxa-1-azabicyclo [3,2,0] heptan-7-one derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as antitumor agents. ##STR1## Wherein R is --OCOR.sub.1 group wherein R.sub.1 is hydrogen atom, a C.sub.1-9 alkyl group which may be substituted by either one or two substituents selected together from halogen atom, hydroxy, carboxy group or (3RS,5SR)-(4-oxo-1-azabicyclo[3,2,0]heptan-7-one-3-yl) methyloxycarbonyl, a C.sub.2-17 alkenyl group, which may be substituted by carboxy group or (3RS,5SR)-(4-oxa-1-azabicyclo [3,2,0]heptan-7-one-3-yl)methyloxycarbonyl, A C.sub.2-4 alkynyl group, a C.sub.3-6 cycloalkyl group which may be substituted by carboxy group or phenyl group which may have 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of cyano group, halogen atom, C.sub.1-6 alkoxy group which may be substituted by carboxy group, C.sub.1-6 alkyl group, amino group or hydroxy group. --OR.sub.2 wherein R.sub.2 is a hydrogen atom or benzyl group which may be substituted by 1 or 2 C.sub.1-6 alkoxy group. --S(O).sub.n R.sub.3 wherein R.sub.3 is phenyl group or a benzyl group which may be substituted by C.sub.1-6 alkyl group, n is 0, 1, or 2; or --CH.sub.2 OH.

  本发明涉及使用式(I)的4-氧-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-7-酮衍生物或其药学上可接受的盐作为抗肿瘤剂。其中R为--OCOR.sub.1基团，其中R.sub.1为氢原子，C.sub.1-9烷基基团，该基团可以被卤素原子、羟基、羧基或(3RS,5SR)-(4-氧-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-7-酮-3-基)甲氧羰基所取代，C.sub.2-17烯基基团，该基团可以被羧基或(3RS,5SR)-(4-氧-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-7-酮-3-基)甲氧羰基所取代，C.sub.2-4炔基基团，C.sub.3-6环烷基基团，该基团可以被羧基取代或苯基，该苯基可以有1、2或3个取自氰基、卤素原子、C.sub.1-6烷氧基（可以被羧基取代）、C.sub.1-6烷基、氨基或羟基的取代基，--OR.sub.2，其中R.sub.2为氢原子或苄基基团，该基团可以被1或2个C.sub.1-6烷氧基所取代，--S（O）.sub.nR.sub.3，其中R.sub.3为苯基或苄基基团，该基团可以被C.sub.1-6烷基所取代，n为0、1或2；或--CH.sub.2 OH。
• 4-OXA-1-AZABICYCLO (3,2,0) HEPTAN-7-ONE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0654995B1

  公开（公告）日：1996-10-23
• Bentley, Peter H.; Hunt, Eric, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2222 - 2227
  作者：Bentley, Peter H.、Hunt, Eric

  DOI：——

  日期：——
• US5561126A
  申请人：——

  公开号：US5561126A

  公开（公告）日：1996-10-01
• .beta.-Lactam antibiotics
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04093626A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, epoxide of 2 to 4 carbon atoms or alkyl of 1 to 4 carbon atoms substituted by 1 or 2 halogen atoms, hydroxyl, etherified or acylated hydroxyl of 1 to 7 carbon atoms, azido, phthaliamido, SR.sup.1, SOR.sup.1 or SO.sub.2 R.sup.1 wherein R.sup.1 is aryl, are useful for their .beta.-lactamase inhibitory activity and their antibacterial activity.

  公式为##STR1##的化合物，其中R是氢、1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯基、2至4个碳原子的环氧烷基或1至4个碳原子的烷基，被1或2个卤素原子、羟基、1至7个碳原子的醚化或酰化羟基、叠氮基、邻苯二甲酰胺基、SR.sup.1、SOR.sup.1或SO.sub.2 R.sup.1，其中R.sup.1是芳基，对于它们的β-内酰胺酶抑制活性和抗菌活性是有用的。