2-甲基-N-(4-吡啶基甲基)-1-丙胺 | 869941-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-N-(4-吡啶基甲基)-1-丙胺
• 英文名称: Isobutyl-pyridin-4-ylmethyl-amine
• 英文别名: 2-methyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)propan-1-amine
• CAS: 869941-71-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD04533017
• 分子量: 164.25
• InChiKey: JFINAHAVXGIORL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苯基-1H-吲哚-3-基)乙酸 、 2-甲基-N-(4-吡啶基甲基)-1-丙胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Isobutyl-2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-N-pyridin-4-ylmethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Arylindole-3-acetamides：FPP竞争性法呢基蛋白转移酶抑制剂。

  摘要：

  已经鉴定出一系列2-芳基吲哚-3-乙酰胺法呢基蛋白转移酶抑制剂。所述化合物以法呢基焦磷酸竞争性的方式抑制酶，并且相对于相关的酶香叶基香叶基转移酶-I对法呢基蛋白转移酶具有选择性。当抑制香叶基香叶基化时，该系列抑制剂的代表性成员在基于细胞的测定中证明对HDJ-2和K-Ras法尼基化具有同等效力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00061-0

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• US9694014B2
  申请人：——

  公开号：US9694014B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• US9951065B2
  申请人：——

  公开号：US9951065B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• 2-Arylindole-3-acetamides
  作者：B.Wesley Trotter、Amy G. Quigley、William C. Lumma、John T. Sisko、Eileen S. Walsh、Christian S. Hamann、Ronald G. Robinson、Hema Bhimnathwala、D.Garrett Kolodin、Wei Zheng、Carolyn A. Buser、Hans E. Huber、Robert B. Lobell、Nancy E. Kohl、Theresa M. Williams、Samuel L. Graham、Christopher J. Dinsmore

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00061-0

  日期：2001.4

  A series of 2-arylindole-3-acetamide farnesyl protein transferase inhibitors has been identified. The compounds inhibit the enzyme in a farnesyl pyrophosphate-competitive manner and are selective for farnesyl protein transferase over the related enzyme geranylgeranyltransferase-I. A representative member of this series of inhibitors demonstrates equal effectiveness against HDJ-2 and K-Ras farnesylation

  已经鉴定出一系列2-芳基吲哚-3-乙酰胺法呢基蛋白转移酶抑制剂。所述化合物以法呢基焦磷酸竞争性的方式抑制酶，并且相对于相关的酶香叶基香叶基转移酶-I对法呢基蛋白转移酶具有选择性。当抑制香叶基香叶基化时，该系列抑制剂的代表性成员在基于细胞的测定中证明对HDJ-2和K-Ras法尼基化具有同等效力。