(L)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hexadecylsulfanyl-propionic acid tert-butyl ester | 1015247-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (L)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hexadecylsulfanyl-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hexadecylsulfanylpropanoate
• CAS: 1015247-49-0
• 化学式: C₃₈H₅₇NO₄S
• 分子量: 623.941
• InChiKey: OMHOXRQGKOYYEV-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (L)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hexadecylsulfanyl-propionic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (L)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hexadecylsulfanyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Racemization-Free Synthesis of S-Alkylated Cysteines via Thiol-ene Reaction

  摘要：

  [GRPAHICS]Treatment of differently protected and unprotected cysteines with a variety of alkenes in the presence of a radical initiator (AIBN) afforded the corresponding S-alkylated cysteines in high yields and without racemization.

  DOI：

  10.1021/jo800198s
• 作为产物：
  描述：

  十六碳烯 、 (R)-tert-butyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-mercaptopropanoate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以0.3 g的产率得到(L)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hexadecylsulfanyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Racemization-Free Synthesis of S-Alkylated Cysteines via Thiol-ene Reaction

  摘要：

  [GRPAHICS]Treatment of differently protected and unprotected cysteines with a variety of alkenes in the presence of a radical initiator (AIBN) afforded the corresponding S-alkylated cysteines in high yields and without racemization.

  DOI：

  10.1021/jo800198s

文献信息

• Racemization-Free Synthesis of S-Alkylated Cysteines via Thiol-ene Reaction
  作者：Gemma Triola、Luc Brunsveld、Herbert Waldmann

  DOI：10.1021/jo800198s

  日期：2008.5.1

  [GRPAHICS]Treatment of differently protected and unprotected cysteines with a variety of alkenes in the presence of a radical initiator (AIBN) afforded the corresponding S-alkylated cysteines in high yields and without racemization.