6,7-diphenyl-5-oxa-6-azaspiro<3.4>octane | 126812-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 6,7-diphenyl-5-oxa-6-azaspiro<3.4>octane
• 英文别名: 6,7-diphenyl-5-oxa-6-azaspiro[3.4]octane
• CAS: 126812-40-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: URUKPKLGMINFKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-diphenyl-5-oxa-6-azaspiro<3.4>octane 500.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 以42%的产率得到hexahydro-1,2-diphenyl-4H-azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉-5-螺衍生物的重排。第4部分。中型苯并稠氮杂杂环的合成

  摘要：

  通过将C，N-二苯基硝酮（1）依次环加成重排至亚甲基环丙烷（2）或亚甲基环丁烷（8），除常见的重排产物（主要是吡啶酮5和氮杂环庚酮10）以外，还获得了中等大小的氮杂杂环。因此，有价值的2,3,5,6-四氢-2-苯基-1-苯并偶氮-4（1 H）-一（6）和1,2,3,5,6,7-六氢-2-苯基-4 ħ -1- benzazonin -4-酮（11）被直接地在N-芳基环上的二价基团的中间体14％和12％的产率生产respectively.Delocalization负责上的自由基偶联邻的碳原子芳香环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89118-3
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环丁烷 、 C,N-diphenylnitrone 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到6,7-diphenyl-5-oxa-6-azaspiro<3.4>octane
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉-5-螺衍生物的重排。第4部分。中型苯并稠氮杂杂环的合成

  摘要：

  通过将C，N-二苯基硝酮（1）依次环加成重排至亚甲基环丙烷（2）或亚甲基环丁烷（8），除常见的重排产物（主要是吡啶酮5和氮杂环庚酮10）以外，还获得了中等大小的氮杂杂环。因此，有价值的2,3,5,6-四氢-2-苯基-1-苯并偶氮-4（1 H）-一（6）和1,2,3,5,6,7-六氢-2-苯基-4 ħ -1- benzazonin -4-酮（11）被直接地在N-芳基环上的二价基团的中间体14％和12％的产率生产respectively.Delocalization负责上的自由基偶联邻的碳原子芳香环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89118-3

文献信息

• Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. part 4. Synthesis of medium size benzofused azaheterocycles
  作者：Franca M. Cordero、Andrea Goti、Francesco De Sarlo、Antonio Guarna、Alberto Brandi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89118-3

  日期：1989.1

  Medium sized aza-heterocycles are obtained by sequential cycloaddition-rearrangement of C,N-diphenylnitrone (1) to methylenecyclopropane (2) or methylenecyclobutane (8) besides the common rearrangement products (mainly the pyridone 5 and the azepinone 10). Thus, the valuable 2,3,5,6-tetrahydro-2-phenyl-1-benzazocin-4(1H)-one (6) and 1,2,3,5,6,7-hexahydro-2-phenyl-4H-1- benzazonin-4-one (11) are produced

  通过将C，N-二苯基硝酮（1）依次环加成重排至亚甲基环丙烷（2）或亚甲基环丁烷（8），除常见的重排产物（主要是吡啶酮5和氮杂环庚酮10）以外，还获得了中等大小的氮杂杂环。因此，有价值的2,3,5,6-四氢-2-苯基-1-苯并偶氮-4（1 H）-一（6）和1,2,3,5,6,7-六氢-2-苯基-4 ħ -1- benzazonin -4-酮（11）被直接地在N-芳基环上的二价基团的中间体14％和12％的产率生产respectively.Delocalization负责上的自由基偶联邻的碳原子芳香环。