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1,1-Bis-chlormethyl-cyclopropan | 6202-96-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,1-Bis-chlormethyl-cyclopropan
英文别名
1,1-Bis-chloromethyl-cyclopropane;1,1-bis(chloromethyl)cyclopropane
1,1-Bis-chlormethyl-cyclopropan化学式
CAS
6202-96-6
化学式
C5H8Cl2
mdl
MFCD11869285
分子量
139.025
InChiKey
YWAPSFSUTMNTTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    65 °C(Press: 40 Torr)
  • 密度:
    1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-Bis-chlormethyl-cyclopropan 在 zinc(II) chloride 作用下, 生成 1-氯-1-氯甲基-环丁烷
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of Spiropentane. II. The Chlorination of Spiropentane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01494a062
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    环大小对环烯烃反应的影响:亚甲基环烷烃中的卤代醇
    摘要:
    将HOCl加至亚甲基环烷烃(环尺寸为C 4至C 7)得到具有异常取向的氯代醇混合物,其主要以4-和6-元环化合物为主。将HOBr加到这些烯烃中,得到1-溴环烷基甲醇作为唯一的溴代醇产物。环烷烃甲醛的量取决于环的大小,并伴随着由环氧烷和HBr溶液形成溴代醇的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93183-7
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文献信息

  • [EN] CONTINUOUS FLOW PROCESSES FOR MAKING BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS À FLUX CONTINU POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS BICYCLIQUES
    申请人:ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC
    公开号:WO2019051038A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    Processes for making bicyclic compounds and precursors thereof, and particularly for making [1.1.1]propellane and bicyclo[1.1.1]pentane and derivatives thereof, utilize continuous flow reaction methods and conditions. A continuous process for making [1.1.1]propellane can be conducted under reaction conditions that advantageously minimize clogging of a continuous flow reactor. A continuous flow process can be used to make precursors of [1.1.1]propellane.
    制备双环化合物及其前体物的过程,尤其是制备[1.1.1]丙烷和双环[1.1.1]戊烷及其衍生物的过程,采用连续流反应方法和条件。可以在有利于最小化连续流反应器堵塞的反应条件下进行制备[1.1.1]丙烷的连续过程。连续流程可用于制备[1.1.1]丙烷的前体物。
  • 一种高效制备孟鲁司特钠侧链中间体的方法
    申请人:法姆瑞斯医药科技(北京)有限公司
    公开号:CN114702416A
    公开(公告)日:2022-07-05
    本发明公开一种高效制备孟鲁司特钠侧链中间体的方法,属于生物制药技术领域。该方法以1,1‑环丙基二羧酸为原料,先与氢气混合发生反应,再路易斯酸催化氯化,再与氰化钠加成,再与巯基试剂反应,最后经碱水解制得到目标化合物。本发明的制备方法工艺路线短,简化了工艺步骤,成本低,收率高,产物纯度高,有良好的工业化应用前景。
  • 孟鲁司特钠中间体及其制备方法和应用该中间体的制备方法
    申请人:江苏阿尔法药业股份有限公司
    公开号:CN114591140A
    公开(公告)日:2022-06-07
    本发明涉及医药化学领域,具体涉及孟鲁司特钠侧链中间体及其制备方法和应用该中间体的方法。本发明公开了一种新的孟鲁司特钠侧链中间体,以1,1‑环丙烷二甲醇为原料经氯化得到新的中间体化合物,然后再经氰基取代、硫化反应、碱水解得到目标化合物1‑巯甲基环丙基乙酸,在该过程中不需要先闭环再开环,整个制备过程工艺简单,且经实验该合成路线收率高,终产物纯度高,后处理简单,而且可以极大提高原料1,1‑环丙烷二甲醇的利用率,相较于目前现有技术中的合成技术,生产成本低,符合工业化大规模生产的需要。
  • Kennedy, Alan J.; Walton, John C.; Ingold, Keith U., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 751 - 757
    作者:Kennedy, Alan J.、Walton, John C.、Ingold, Keith U.
    DOI:——
    日期:——
  • Chamboux,B. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 254, p. 313 - 315
    作者:Chamboux,B. et al.
    DOI:——
    日期:——
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