2-(4-N-butylsulfamoyl)phenyl-7-(N-butylsulfamoyl)dibenzothiophene 5,5-dioxide | 133476-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(4-N-butylsulfamoyl)phenyl-7-(N-butylsulfamoyl)dibenzothiophene 5,5-dioxide
• 英文别名: NSC649351；N-butyl-8-[4-(butylsulfamoyl)phenyl]-5,5-dioxo-dibenzothiophene-3-sulfonamide；N-butyl-8-[4-(butylsulfamoyl)phenyl]-5,5-dioxodibenzothiophene-3-sulfonamide
• CAS: 133476-19-4
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₆S₃
• 分子量: 562.732
• InChiKey: PZEJSFJLBCVRBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorosulfonylphenyl)-7-chlorosulfonyldibenzothiophene 5,5-dioxide 、 正丁胺 在 氯磺酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-(4-N-butylsulfamoyl)phenyl-7-(N-butylsulfamoyl)dibenzothiophene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  缩合噻吩的化学。V。磺化和磺酰基桥接米-三联苯。转化为磺酰胺†

  摘要：

  的反应米在100℃20％发烟硫酸-三联苯给出既disulfonation和双磺酰基桥连，得到苯并[1]噻吩并[2,3- b ]二苯并噻吩-3,9-二磺酸5,5,7,7-四氧化分离为二钠盐（24％），并可以转化（通过二磺酰氯）为双磺酰苯胺（44％）和双-N-丁基磺酰胺（40％）。类似地，反应米，在100氯磺酸° -三联苯给出disulfonation加仅单个磺酰桥接，以产生2-（4-氯磺酰基）-7- chlorosulfonyldibenzothiophene 5,5-二氧化物（80％），可转换成相应的双-磺酰（63％）和双-N-丁基磺酰胺（45％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280132

文献信息

• KLEMM, L. H.;LANE, WILL;HALL, ELIOT, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 187-189
  作者：KLEMM, L. H.、LANE, WILL、HALL, ELIOT

  DOI：——

  日期：——