(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-acetic acid-(2-chloro-anilide) | 106691-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-acetic acid-(2-chloro-anilide)
• 英文别名: (3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-essigsaeure-(2-chlor-anilid)；N-(2-Chlorophenyl)-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetamide；N-(2-chlorophenyl)-2-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetamide
• CAS: 106691-39-8
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 332.81
• InChiKey: PSTSWJHEFVJBSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯苯基)马来酰胺酸 在 磷酸酐 、 苯胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-acetic acid-(2-chloro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Wagh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Synthesis of Some 2-Substituted-3,4-dihydro-3-oxo-1,4,2-benzothiazine Derivatives
  作者：Fred. K. Kirchner、E. John Alexander

  DOI：10.1021/ja01516a050

  日期：1959.4
• Reactions of o-aminothiophenol withαβ-unsaturated dicarbonyl systems. Facile synthesis of benzothiazines and benzothiazepines
  作者：V. Balasubramaniyan、P. Balasubramaniyan、A.S. Shaikh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90560-5

  日期：1986.1
• BALASUBRAMANIYAN, V.;BALASUBRAMANIYAN, P.;SHAIKH, A. S., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 10, 2731-2738
  作者：BALASUBRAMANIYAN, V.、BALASUBRAMANIYAN, P.、SHAIKH, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Gupta; Wagh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 697 - 702
  作者：Gupta、Wagh

  DOI：——

  日期：——