Azulene als Dienophile in der [4+2]-Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf, eine Ergänzung
作者:Reinhard Hoferichter、Uwe Reimers、Gunther Seitz
DOI:10.1002/ardp.19933260107
日期:——
beschreiben [4+2]‐Cycloadditionen von Azulen (2) und 1‐Nitroazulen (14) mit dem extrem elektronenarmen, s‐cis‐fixierten Diazadiensystem von 3,6‐Bis(triflluormethyl)‐1,2,4,5‐tetrazin (1). In Ergänzung früherer Befunde reagiert 1 mit 2 vermutlich nach einer zweistufigen [4+2]‐Cycloaddition über das zwitterionische 8 und 10 zum Benzo[f]phthalazin 5, über 8 und 9 zum Azuleno[d]pyridazin 3 und dem Azin 4. Die Umsetzung
我们描述了 azulene (2) 和 1-nitroazulene (14) 的 [4 + 2] 环加成反应,其中具有极其缺电子的 3,6-双(三氟甲基)-1,2,4 的顺式固定二氮杂二烯系统, 5-四嗪 (1)。除了较早的结果外,1 与 2 可能在两步 [4 + 2] 环加成反应后通过两性离子 8 和 10 形成苯并 [f] 酞嗪 5,通过 8 和 9 形成 azuleno [d] 哒嗪 3 和azine 4. 1 与 1- nitroazulene (14) 的反应得到 azuleno [d] pyridazines 3 和 19 作为唯一可分离的产物,产率适中。