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1,4-Bis(trifluormethyl)benzophthalazin | 107175-62-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Bis(trifluormethyl)benzophthalazin
英文别名
1,4-Bis(trifluoromethyl)benzo[f]phthalazine
1,4-Bis(trifluormethyl)benzo<f>phthalazin化学式
CAS
107175-62-2
化学式
C14H6F6N2
mdl
——
分子量
316.205
InChiKey
LYLUBZNTIZXWAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    170 °C
  • 沸点:
    423.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Azulene als Dienophile in der [4+2]-Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf, eine Ergänzung
    作者:Reinhard Hoferichter、Uwe Reimers、Gunther Seitz
    DOI:10.1002/ardp.19933260107
    日期:——
    beschreiben [4+2]‐Cycloadditionen von Azulen (2) und 1‐Nitroazulen (14) mit dem extrem elektronenarmen, s‐cis‐fixierten Diazadiensystem von 3,6‐Bis(triflluormethyl)‐1,2,4,5‐tetrazin (1). In Ergänzung früherer Befunde reagiert 1 mit 2 vermutlich nach einer zweistufigen [4+2]‐Cycloaddition über das zwitterionische 8 und 10 zum Benzo[f]phthalazin 5, über 8 und 9 zum Azuleno[d]pyridazin 3 und dem Azin 4. Die Umsetzung
    我们描述了 azulene (2) 和 1-nitroazulene (14) 的 [4 + 2] 环加成反应,其中具有极其缺电子的 3,6-双(三氟甲基)-1,2,4 的顺式固定二氮杂二烯系统, 5-四嗪 (1)。除了较早的结果外,1 与 2 可能在两步 [4 + 2] 环加成反应后通过两性离子 8 和 10 形成苯并 [f] 酞嗪 5,通过 8 和 9 形成 azuleno [d] 哒嗪 3 和azine 4. 1 与 1- nitroazulene (14) 的反应得到 azuleno [d] pyridazines 3 和 19 作为唯一可分离的产物,产率适中。
  • Hoferichter, Reinhard; Seitz, Gunther; Wassmuth, Hans, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 711 - 714
    作者:Hoferichter, Reinhard、Seitz, Gunther、Wassmuth, Hans
    DOI:——
    日期:——
  • HOFERICHTER, REINHARD;SEITZ, GUNTHER;WASS. MUTH, HANS, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 711-714
    作者:HOFERICHTER, REINHARD、SEITZ, GUNTHER、WASS. MUTH, HANS
    DOI:——
    日期:——
  • Seitz, Gunther; Hoferichter, Reinhard; Mohr, Rolf, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 345 - 346
    作者:Seitz, Gunther、Hoferichter, Reinhard、Mohr, Rolf
    DOI:——
    日期:——
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