1,4-bis(4-dibutylaminostyryl)benzene | 367522-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4-bis(4-dibutylaminostyryl)benzene
• 英文别名: N,N-dibutyl-4-[2-[4-[2-[4-(dibutylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]aniline
• CAS: 367522-91-6
• 化学式: C₃₈H₅₂N₂
• 分子量: 536.844
• InChiKey: DDGPSTLJBDKARX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-dibutylaminostyryl)benzene 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  双（4'-二丁基氨基苯乙烯基）苯：质子化或甲基化后的光谱行为

  摘要：

  我们研究了在二氯甲烷和乙腈中用三氟乙酸质子化后1,4-双（4'-二丁基氨基苯乙烯基）苯（1）的UV / Vis吸收和发射。我们发现1在激发态下没有显示出明显的动态酸度，也就是说，它不是光酸。研究了1的三个质子化状态，所有状态均为中性，单质子化和双质子化。作为单质子化物种的可分离模型，通过与三氟甲磺酸甲酯反应制备了1的甲基化衍生物。该物种显示出红移的发射，但吸收与未季铵化的亲本相似，1。观察到的所有三个质子化状态均为1的强发射表明1 *的动力学光酸度低或不存在。我们假设激发态的寿命太短而无法进行溶剂重组，因此我们无法对1的质子化形式的热力学光酸度做出陈述。

  DOI：

  10.1002/chem.200900608
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯二磷酸四乙酯 、 4-(二丁基氨基)苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以78%的产率得到1,4-bis(4-dibutylaminostyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双（4'-二丁基氨基苯乙烯基）苯：质子化或甲基化后的光谱行为

  摘要：

  我们研究了在二氯甲烷和乙腈中用三氟乙酸质子化后1,4-双（4'-二丁基氨基苯乙烯基）苯（1）的UV / Vis吸收和发射。我们发现1在激发态下没有显示出明显的动态酸度，也就是说，它不是光酸。研究了1的三个质子化状态，所有状态均为中性，单质子化和双质子化。作为单质子化物种的可分离模型，通过与三氟甲磺酸甲酯反应制备了1的甲基化衍生物。该物种显示出红移的发射，但吸收与未季铵化的亲本相似，1。观察到的所有三个质子化状态均为1的强发射表明1 *的动力学光酸度低或不存在。我们假设激发态的寿命太短而无法进行溶剂重组，因此我们无法对1的质子化形式的热力学光酸度做出陈述。

  DOI：

  10.1002/chem.200900608

文献信息

• Bis(4′-dibutylaminostyryl)benzene: Spectroscopic Behavior upon Protonation or Methylation
  作者：Anthony J. Zucchero、Juan Tolosa、Laren M. Tolbert、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/chem.200900608

  日期：2009.12.7

  UV/Vis absorption and emission of 1,4‐bis(4′‐dibutylaminostyryl)benzene (1) upon protonation with trifluoroacetic acid in dichloromethane and in acetonitrile. We find that 1 does not display significantly dynamic acidity in the excited state, that is, it is not a photoacid. Three protonation states of 1 were investigated, all of which, neutral, singly protonated, and bis‐protonated, are fluorescent. As an

  我们研究了在二氯甲烷和乙腈中用三氟乙酸质子化后1,4-双（4'-二丁基氨基苯乙烯基）苯（1）的UV / Vis吸收和发射。我们发现1在激发态下没有显示出明显的动态酸度，也就是说，它不是光酸。研究了1的三个质子化状态，所有状态均为中性，单质子化和双质子化。作为单质子化物种的可分离模型，通过与三氟甲磺酸甲酯反应制备了1的甲基化衍生物。该物种显示出红移的发射，但吸收与未季铵化的亲本相似，1。观察到的所有三个质子化状态均为1的强发射表明1 *的动力学光酸度低或不存在。我们假设激发态的寿命太短而无法进行溶剂重组，因此我们无法对1的质子化形式的热力学光酸度做出陈述。