2-methoxy-7-methyl-6-oxo-1,6-dihydropurine | 114698-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-methoxy-7-methyl-6-oxo-1,6-dihydropurine
• 英文别名: 2-methoxy-7-methyl-1,7-dihydro-purin-6-one；2-Methoxy-7-methyl-1,7-dihydro-purin-6-on
• CAS: 114698-58-7
• 化学式: C₇H₈N₄O₂
• 分子量: 180.166
• InChiKey: MLZNRFLHOWNQKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-7-methyl-6-oxo-1,6-dihydropurine 在 三氯氧磷 作用下， 以75%的产率得到2-methoxy-6-chloro-7-methylpurine
  参考文献：
  名称：

  硫唑嘌呤类似物的合成

  摘要：

  通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下，在 DMF 中反应得到二（咪唑基）产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3，它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。

  DOI：

  10.3987/com-07-11232
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-7-methyl-purine 在 sodium hydroxide 作用下， 以85%的产率得到2-methoxy-7-methyl-6-oxo-1,6-dihydropurine
  参考文献：
  名称：

  硫唑嘌呤类似物的合成

  摘要：

  通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下，在 DMF 中反应得到二（咪唑基）产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3，它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。

  DOI：

  10.3987/com-07-11232

文献信息

• Bredereck et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 583,594
  作者：Bredereck et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Bis(7-Methyl-2- or 6-Purinyl) Disulfides
  作者：Alicja Kowalska

  DOI：10.1080/10426500701542734

  日期：2007.10.18

  Substituted 7-methyl-2- or 6-purinethiones were obtained in series of reactions by nucleophilic substitution with oxygen, chloro, and sulfur nucleophiles. Oxidation of the sulfur atom at position 6 or 2 in purinethiones to corresponding disulfides depended on the conditions of the reaction and oxidizing agent.
• Synthesis of the Azathiopurine Analogs
  作者：Alicja Kowalska、Krystian Pluta

  DOI：10.3987/com-07-11232

  日期：——

  azathioprine analogs - 2-subsituted derivatives of 7-methyl-6-(l-methyl-4-nitroimidazol-5-ylthio)purines 5 has been achieved by the reaction of 2-subsituted 6-purinethiones 4 with 5-chloro-1-methyl-4-nitroimidazole in ethanol. In the case of 7-methyl-2,6-dithioxanthine 4j, reaction in DMF gave di(imidazolyl) product 51. The key step in this synthesis was preparation of the appropriate 2-substituted 6-purinones

  通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下，在 DMF 中反应得到二（咪唑基）产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3，它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。