6-[1-(phenylamino)ethyl]-1,3,7-trimethyllumazine | 204922-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[1-(phenylamino)ethyl]-1,3,7-trimethyllumazine
• 英文别名: 6-(1-Anilinoethyl)-1,3,7-trimethylpteridine-2,4-dione；6-(1-anilinoethyl)-1,3,7-trimethylpteridine-2,4-dione
• CAS: 204922-52-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂
• 分子量: 325.37
• InChiKey: UMDDAHUYNBCNOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-亚氨基-5-异亚硝基尿嘧啶 在 2-picoline borane 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6-[1-(phenylamino)ethyl]-1,3,7-trimethyllumazine 、 6-(1-hydroxyethyl)-1,3,7-trimethyllumazine
  参考文献：
  名称：

  6-乙酰蝶啶还原胺化为 6-N-芳基氨基乙基蝶啶

  摘要：

  摘要 6-乙酰基-7-甲基蝶啶衍生物 2 和 3（lumazine 和蝶呤）分别转化为 6-[1-(芳氨基)乙基]蝶啶衍生物 8 和 7，通过与对位取代的逐步反应，产率良好至中等。使用路易斯酸催化剂通过亚胺中间体生成苯胺，然后用四氢硼酸钠处理。起始乙酰蝶啶的一步还原胺化也在 2-甲基吡啶-硼烷络合物的存在下以令人满意的产率进行。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0046

文献信息

• Reductive amination of 6-acetylpteridine to 6-<i>N</i>-arylaminoethylpteridine
  作者：Yasuhiro Kuroda、Kazuhiro Isarai、Shizuaki Murata

  DOI：10.1515/hc-2012-0046

  日期：2012.8.1

  converted to 6-[1-(arylamino)ethyl]pteridine derivatives 8 and 7, respectively, in good to moderate yields by stepwise reactions with p-substituted anilines via imine intermediates using a Lewis acid catalyst followed by treatment with sodium tetrahydroborate. The one-step reductive amination of the starting acetylpteridine also proceeded in the presence of 2-picoline-borane complex in satisfactory yield

  摘要 6-乙酰基-7-甲基蝶啶衍生物 2 和 3（lumazine 和蝶呤）分别转化为 6-[1-(芳氨基)乙基]蝶啶衍生物 8 和 7，通过与对位取代的逐步反应，产率良好至中等。使用路易斯酸催化剂通过亚胺中间体生成苯胺，然后用四氢硼酸钠处理。起始乙酰蝶啶的一步还原胺化也在 2-甲基吡啶-硼烷络合物的存在下以令人满意的产率进行。